Rhabdomyosarcoma एक कैंसर है जो मांसपेशियों, tendons और संयोजी ऊतक में विकसित होता है, मुख्य रूप से बच्चों और युवा लोगों को 18 साल तक प्रभावित करता है। इस प्रकार का कैंसर शरीर के लगभग हर स्थान पर पैदा हो सकता है, क्योंकि यह विकसित होता है जहां कंकाल की मांसपेशी होती है, हालांकि, यह कुछ अंगों जैसे मूत्राशय, प्रोस्टेट या योनि में भी पैदा हो सकती है।
दो मुख्य प्रकार के rhabdomyosarcoma हैं:
- भ्रूण rhabdomyosarcoma, जो कैंसर का सबसे आम प्रकार है, शिशुओं और बच्चों में अक्सर होता है। भ्रूण rhabdomyosarcoma सिर, गर्दन, मूत्राशय, योनि, प्रोस्टेट और टेस्टिस क्षेत्रों में विकसित होता है;
- Alveolar rhabdomyosarcoma, जो अक्सर बड़े बच्चों और किशोरावस्था में होता है, मुख्य रूप से थोरैक्स, बाहों और पैरों की मांसपेशियों को प्रभावित करता है। इस कैंसर को यह कहा जाता है क्योंकि ट्यूमर कोशिकाएं मांसपेशियों में छोटी खोखले रिक्त स्थान बनाती हैं, जिन्हें अल्वेली कहा जाता है।
जब टेस्टिकल्स में रेहबोडायोसारकोमा विकसित होता है तो उसे परजीवी rhabdomyosarcoma के रूप में जाना जाता है और मुख्य रूप से 20 साल से कम उम्र के बच्चों या किशोरावस्था में होता है, जिसके परिणामस्वरूप टेस्टिकल्स में सूजन और दर्द होता है। अंडकोष की सूजन के अन्य कारणों को जानें।
आम तौर पर गर्भावस्था के दौरान, रेबडोडायोसारकोमा भ्रूण अवस्था में होता है, जिसमें कोशिकाएं कंकाल की मांसपेशियों को जन्म देती हैं, जिन्हें रेबडोडायब्लास्ट कहा जाता है, घातक हो जाते हैं और कैंसर से उत्पन्न होने के बिना नियंत्रण के गुणा शुरू करते हैं। Rhabdomyosarcoma इलाज योग्य है, खासकर यदि बच्चे के जन्म के बाद ट्यूमर के विकास चरणों में इसका इलाज किया जाता है।
Rhabdomyosarcoma के लक्षण और लक्षण
Rhabdomyosarcoma के लक्षण ट्यूमर के आकार और स्थान के हिसाब से बदलते हैं, और हो सकता है:
- अंग, जो अंगों, ट्रंक या ग्रोइन में क्षेत्र में देखा या महसूस किया जा सकता है;
- अंगों में झुकाव, संयम और दर्द;
- लगातार सिरदर्द;
- नाक, गले, योनि या गुदा से रक्तस्राव;
- पेट में ट्यूमर के मामले में उल्टी, पेट दर्द और कब्ज;
- पित्त नलिकाओं और त्वचा, पित्त नलिकाओं में ट्यूमर के मामले में;
- हड्डी का दर्द, खांसी, कमजोरी और वजन घटाने, जब rhabdomyosarcoma एक और उन्नत चरण में है।
रेहबोडायोसारकोमा का निदान रक्त और मूत्र परीक्षण, एक्स-रे, गणना की गई टोमोग्राफी, चुंबकीय अनुनाद इमेजिंग और ट्यूमर बायोप्सी के माध्यम से कैंसर कोशिकाओं की उपस्थिति की जांच करने और ट्यूमर घातकता की डिग्री की पहचान करने के लिए किया जाता है। समझें कि बायोप्सी कैसे किया जाता है।
Rhabdomyosarcoma का पूर्वानुमान व्यक्ति से अलग होता है, हालांकि पहले निदान किया जाता है और उपचार शुरू किया जाता है, इलाज की संभावना अधिक होती है और वयस्कता में ट्यूमर की पुन: प्रकट होने की संभावना कम होती है।
इलाज कैसे किया जाता है?
Rhabdomyosarcoma का उपचार जल्द से जल्द शुरू किया जाना चाहिए और बच्चों और किशोरों के मामले में सामान्य चिकित्सक या बाल रोग विशेषज्ञ द्वारा अनुशंसित किया जाना चाहिए। सर्जरी आमतौर पर ट्यूमर को हटाने के लिए इंगित की जाती है, खासकर जब बीमारी अभी तक अन्य अंगों तक नहीं पहुंच पाई है।
इसके अलावा, ट्यूमर के आकार को कम करने और शरीर में संभावित मेटास्टेस को खत्म करने की कोशिश करने के लिए सर्जरी से पहले या बाद में कीमोथेरेपी और रेडियोथेरेपी का भी उपयोग किया जा सकता है। समझें कि मेटास्टेस क्या हैं और वे कहां उठ सकते हैं।
बच्चों या किशोरावस्था में किए जाने पर, रबडोडायर्सकोमा का उपचार, विकास और विकास पर कुछ प्रभाव पड़ सकता है, जिससे फेफड़ों की समस्याएं होती हैं, हड्डी की वृद्धि में देरी होती है, यौन विकास में परिवर्तन, बांझपन या सीखने की समस्याएं होती हैं।
