मचाडो-जोसेफ बीमारी एक दुर्लभ अनुवांशिक बीमारी है जो तंत्रिका तंत्र के निरंतर अपघटन का कारण बनती है, जिससे मांसपेशियों के नियंत्रण और समन्वय का नुकसान होता है, खासकर बाहों और पैरों में।
आम तौर पर, यह बीमारी 30 साल की उम्र के बाद उत्पन्न होती है, जो खुद को प्रगतिशील रूप से स्थापित करती है, जो मुख्य रूप से पैरों और बाहों की मांसपेशियों को प्रभावित करती है और भाषण, निगलने और यहां तक कि आंखों के आंदोलन के लिए जिम्मेदार मांसपेशियों को समय के साथ प्रगति करती है।
मचाडो-जोसेफ की बीमारी का कोई इलाज नहीं है, लेकिन उपचार और शारीरिक चिकित्सा सत्रों के उपयोग से नियंत्रित किया जा सकता है, जो लक्षणों से छुटकारा पाने और दैनिक गतिविधियों के स्वतंत्र प्रदर्शन की अनुमति देता है।
इलाज कैसे किया जाता है?
मचाडो-जोसेफ की बीमारी के इलाज को न्यूरोलॉजिस्ट द्वारा निर्देशित किया जाना चाहिए और आमतौर पर रोग की प्रगति के साथ उत्पन्न होने वाली सीमाओं को कम करना है।
इस प्रकार, उपचार के साथ किया जा सकता है:
- पार्किंसंस की दवाओं का सेवन, जैसे कि लेवोडोपा: आंदोलन कठोरता और झटके को कम करने में मदद करें;
- बैक्लोफेन जैसे एंटीस्पाज्मोडिक उपचारों का उपयोग : मांसपेशी स्पैम की शुरुआत को रोकें, आंदोलन में सुधार करें;
- चश्मे या सुधार लेंस का उपयोग : वे देखने में कठिनाई को कम करते हैं और डबल दृष्टि की उपस्थिति को कम करते हैं;
- खाद्य परिवर्तन: उदाहरण के लिए, भोजन के बनावट में परिवर्तन के माध्यम से, वे निगलने में कठिनाई से संबंधित समस्याओं का इलाज करते हैं।
इसके अलावा, चिकित्सक रोगी की शारीरिक सीमाओं को दूर करने में मदद करने के लिए फिजियोथेरेपी सत्र करने की सलाह दे सकता है और दैनिक गतिविधियों को करने में स्वतंत्र जीवन जी सकता है।
कैसे शारीरिक थेरेपी काम करता है
मच्छडो-जोसेफ की बीमारी के लिए फिजियोथेरेपी नियमित अभ्यास के साथ रोगी की बीमारी के कारण सीमाओं को दूर करने में मदद करने के लिए किया जाता है। इस कारण से, भौतिक चिकित्सा सत्रों के दौरान, उदाहरण के लिए, क्रैच या व्हीलचेयर का उपयोग करने के तरीके सीखने के लिए व्यायाम से संयुक्त आयाम बनाए रखने के लिए विभिन्न गतिविधियों का उपयोग किया जा सकता है।
इसके अलावा, भौतिक चिकित्सा में पुनर्वसन उपचार को भी शामिल किया जा सकता है, जो कि खाद्य-संबंधी कठिनाइयों वाले सभी मरीजों के लिए अनुशंसित और आवश्यक है, जो बीमारी के कारण तंत्रिका संबंधी क्षति से संबंधित है।
बीमारी कौन हो सकती है
मचाडो-जोसेफ रोग आनुवंशिक परिवर्तन के कारण होता है जिसके परिणामस्वरूप प्रोटीन के उत्पादन में एटैक्सिन -3 के रूप में जाना जाता है, जो मस्तिष्क कोशिकाओं में जमा होता है जिससे प्रगतिशील घावों के विकास और लक्षणों की उपस्थिति होती है।
चूंकि यह आनुवंशिक समस्या है, उसी परिवार के कई लोगों में मचाडो-जोसेफ की बीमारी आम है, जो माता-पिता से बच्चों तक जाने का 50% मौका पेश करती है। जब ऐसा होता है, तो बच्चे माता-पिता से पहले बीमारी के शुरुआती संकेत विकसित कर सकते हैं।
निदान कैसे किया जाता है?
ज्यादातर मामलों में, मच्छडो-जोसेफ की बीमारी की पहचान न्यूरोलॉजिस्ट द्वारा लक्षणों के अवलोकन और रोग के पारिवारिक इतिहास की जांच के माध्यम से की जाती है।
इसके अलावा, एक रक्त परीक्षण होता है, जिसे एससीए 3 के नाम से जाना जाता है, जो आनुवंशिक परिवर्तन की पहचान करने की अनुमति देता है जो रोग का कारण बनता है। इस तरह, जब आपके पास इस बीमारी से परिवार में कोई होता है, और यदि आप परीक्षा लेते हैं, तो आप यह पता लगा सकते हैं कि बीमारी के विकास का जोखिम क्या है।
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