एरिनिया एक जन्मजात, गंभीर और दुर्लभ स्थिति है जिसमें बच्चा नाक के बिना पैदा होता है। प्रसवपूर्व परीक्षा में एरिनिया का निदान किया जा सकता है, जिसे जल्द से जल्द बच्चे की प्राप्ति की सिफारिश की जा रही है ताकि नवजात शिशु के लिए जोखिम कम हो जाए।
Arrinia में वर्गीकृत किया जा सकता है:
- अरिनिया, जिसमें बच्चा नाक पिरामिड, यानी नाक के बिना पैदा होता है;
- कुल arrinia, जो नाक की अनुपस्थिति और घर्षण प्रणाली के गठन की कमी से विशेषता है।
चूंकि इसका कोई विशिष्ट कारण नहीं है, इसलिए एरिनिया का कोई इलाज नहीं हुआ है, लेकिन आमतौर पर जन्म के तुरंत बाद ट्रेकोस्टोमी का प्रदर्शन किया जाता है ताकि बच्चे खाने के दौरान सांस ले सकें। नाक संरचनाओं की अनुपस्थिति के अलावा, अन्य स्थितियों को जोड़ा जा सकता है, जैसे केंद्रीय तंत्रिका तंत्र और हाइपोगोनैडिज्म के विकृतियां, जो कि उदाहरण के लिए सेक्स हार्मोन के उत्पादन में कमी के कारण है।
संभावित कारण
एरिनिया एक बेहद दुर्लभ स्थिति है और इसे एक बहुआयामी बीमारी माना जाता है, यानी यह आनुवांशिक और पर्यावरणीय कारकों पर निर्भर करता है।
आनुवंशिकी के संबंध में, कुछ मामलों में क्रोमोसोम 9 के विचलन या ट्राइसोमी को देखा गया था, और अन्य मामलों में, गुणसूत्र 3 और 12 के बीच स्थानान्तरण, इन सभी आनुवंशिक परिवर्तनों में एस्ट्रिनिया जैसे संरचनात्मक परिवर्तनों की घटना के लिए निर्धारक होता है। हालांकि, एरीनिया के कुछ मामलों में कोई उलटा, ट्राइसोमी या ट्रांसलेशन नहीं देखा गया था, जो इस स्थिति का कारण अभी भी अनुसंधान का कारण बनता है।
भ्रूण की विकास प्रक्रिया के दौरान विकृति के कारण एरिनिया भी हो सकता है, आनुवंशिकी से कोई संबंध नहीं है।
एरिनिया के संघ
कुछ बच्चे नाक के साथ पैदा होते हैं लेकिन घर्षण अंगों से पैदा नहीं होते हैं और आमतौर पर अन्य विकृतियों के साथ संबंध में होते हैं, जैसे कि:
- हाइपरटेलोरिज्म, जो खोपड़ी के विकृति और आंखों के परिणामी हटाने के कारण होता है;
- अल्पजननग्रंथिता;
- तंत्रिका तंत्र में परिवर्तन;
- क्रिप्टोर्किडिज्म, जिसमें स्क्रोटम के लिए टेस्टिकल्स का कोई वंशज नहीं है - पता है कि क्रिप्टोरिडिज्म का उपचार कैसे किया जाता है;
- आईरिस के कोलोबोमा, जिसमें संरचना में बदलाव होता है जो आईरिस को बनाए रखता है, अपना रूप बदलता है। समझें कि कोलोबामा क्या है और इसका इलाज कैसे करें;
- माइक्रोफल्थिया, जो एक जन्मजात विकृति है जिसमें एक या दोनों आंखें सामान्य से छोटी होती हैं।
एरीनिया का निदान गर्भावस्था के दूसरे तिमाही से अल्ट्रासाउंड परीक्षा के माध्यम से या गणना के बाद टोमोग्राफी या चुंबकीय अनुनाद इमेजिंग के माध्यम से जन्म के बाद किया जा सकता है, जिसमें नासाल संरचना की पूर्ण या आंशिक अनुपस्थिति होने पर यह जांच की जाती है।
जन्म के बाद, बच्चे को ऑरोट्रैकल के माध्यम से इंट्यूबेट किया जाता है और यांत्रिक वेंटिलेशन में जमा किया जाता है और फिर बच्चे को सांस लेने की अनुमति देने के लिए एक ट्रेकोस्टोमी किया जा सकता है। इसके अलावा, एक नाक प्रोस्थेसिस का उपयोग तब तक किया जा सकता है जब तक कि बच्चा नाली संरचनाओं को बनाने का लक्ष्य रखने वाली शल्य चिकित्सा मरम्मत करने के लिए पर्याप्त पुराना न हो।
