पैर परीक्षण, जिसे नवजात स्क्रीनिंग या नवजात स्क्रीनिंग के रूप में भी जाना जाता है, जीवन के तीसरे दिन से सभी नवजात शिशुओं पर फेनिलकेट्टन्यूरिया या जन्मजात हाइपोथायरायडिज्म जैसी कुछ बीमारियों का निदान करने में मदद करने के लिए एक निःशुल्क और अनिवार्य परीक्षण किया जाता है।
पैर का परीक्षण आम तौर पर शुरुआती जन्मजात बीमारियों का निदान करने में मदद करता है जिसे जन्म के पहले दिनों से बच्चे के जीवन की गुणवत्ता में सुधार करने के लिए इलाज किया जा सकता है।
बुनियादी पैर परीक्षण द्वारा पता लगाई गई बीमारियां ब्राजील के राज्य के अनुसार भिन्न होती हैं, हालांकि, फेनिलकेक्टोन्यूरिया और जन्मजात हाइपोथायरायडिज्म की हमेशा जांच की जाती है।
बुनियादी पैर परीक्षण द्वारा पता चला रोग
मूल पैर परीक्षण द्वारा पता चला रोगों में शामिल हैं:
1. फेनिलेकेटोन्यूरिया
फेनिलेकेटोन्यूरिया एक जन्मजात बीमारी है जिसमें बच्चे की पाचन तंत्र फेनिलालाइनाइन को पच नहीं सकती है, अंडे और मांस जैसे खाद्य पदार्थों में मौजूद एक प्रोटीन, जो, जब अपरिचित हो, शरीर के लिए जहरीला हो सकता है, जिससे बच्चे के विकास में न्यूरोलॉजिकल हानि हो सकती है।
उपचार कैसे किया जाता है: बच्चे के आहार से फेनिलालाइनाइन वाले खाद्य पदार्थों को खत्म करें। देखें: phenylketonuria के लिए आहार।
2. जन्मजात हाइपोथायरायडिज्म
जन्मजात हाइपोथायरायडिज्म एक ऐसी बीमारी है जिसमें बच्चे का थायराइड हार्मोन की सामान्य मात्रा का उत्पादन नहीं कर सकता है, जो बच्चे के विकास को खराब कर सकता है, साथ ही मानसिक मंदता का कारण बन सकता है। इस समस्या के बारे में और जानें: जन्मजात हाइपोथायरायडिज्म।
उपचार कैसे किया जाता है: स्वस्थ विकास और विकास सुनिश्चित करने के लिए आपके बच्चे को लापता थायराइड हार्मोन के स्तर को पूरक बनाने में मदद करने के लिए हार्मोनल दवाएं लेनी चाहिए।
सिकल सेल एनीमिया
सिकल सेल एनीमिया एक अनुवांशिक समस्या है जो लाल रक्त कोशिकाओं के आकार में परिवर्तन का कारण बनती है, जिससे शरीर के विभिन्न हिस्सों में ऑक्सीजन ले जाने की क्षमता कम हो जाती है, जिससे कुछ अंगों के विकास में देरी हो सकती है।
उपचार कैसे किया जाता है: बीमारी की गंभीरता के आधार पर, आपके बच्चे को रक्त संक्रमण होना पड़ सकता है। हालांकि, उपचार केवल तभी आवश्यक होता है जब निमोनिया या टोनिलिटिस जैसे संक्रमण दिखाई देते हैं। इस समस्या के बारे में और जानें: सिकल सेल एनीमिया।
4. जन्मजात एड्रेनल हाइपरप्लासिया
जन्मजात एड्रेनल हाइपरप्लासिया एक ऐसी बीमारी है जो बच्चे को कुछ हार्मोन की हार्मोनल कमी और दूसरों के उत्पादन में अतिसंवेदनशीलता का कारण बनती है, जो अत्यधिक वृद्धि, अस्थिर युवावस्था या अन्य शारीरिक समस्याओं का कारण बन सकती है।
उपचार कैसे किया जाता है: बच्चे को हार्मोन की कमी की भरपाई करने और अतिरिक्त हार्मोन की मात्रा को स्थिर करने के लिए अपने पूरे जीवन में हार्मोन प्रतिस्थापन होना चाहिए।
5. सिस्टिक फाइब्रोसिस
सिस्टिक फाइब्रोसिस एक ऐसी समस्या है जो श्लेष्मा प्रणाली से समझौता करने और पैनक्रिया को प्रभावित करने वाली बड़ी मात्रा में श्लेष्म के उत्पादन की ओर ले जाती है। अन्य जटिलताओं को जानें और कैसे इलाज करें: कैसे पता चले कि बच्चे को सिस्टिक फाइब्रोसिस है या नहीं।
उपचार कैसे किया जाता है: यह रोग के लक्षणों से छुटकारा पाने के लिए विशेष रूप से सांस लेने में कठिनाई के साथ विरोधी भड़काऊ दवाओं, आहार देखभाल और श्वसन फिजियोथेरेपी के साथ किया जाना चाहिए।
6. बायोटिनिडेज़ की कमी
बायोटिनिडेज़ की कमी एक जन्मजात समस्या है जो शरीर को बायोटिन रीसायकल करने में असमर्थता का कारण बनती है, जो तंत्रिका तंत्र के स्वास्थ्य को सुनिश्चित करने के लिए एक बहुत ही महत्वपूर्ण विटामिन है। इस तरह, इस समस्या वाले शिशुओं में आवेग, मोटर समन्वय की कमी, विकास में देरी और बालों के झड़ने की कमी हो सकती है।
उपचार कैसे किया जाता है: इस विटामिन का उपयोग करने के लिए शरीर की अक्षमता की भरपाई करने के लिए पूरे जीवन में विटामिन बायोटिन का सेवन।
विस्तारित पैर परीक्षण द्वारा पता चला रोग
ऊपर वर्णित बीमारियों के अलावा, विस्तारित या विस्तारित पैर परीक्षण अन्य बीमारियों का पता लगा सकता है जैसे कि:
- गैलेक्टोसेमिया : एक ऐसी बीमारी जो बच्चे को दूध में मौजूद चीनी को पचाने का कारण बनती है, जो केंद्रीय तंत्रिका तंत्र के समझौता कर सकती है;
- जन्मजात टोक्सोप्लाज्मोसिस : एक ऐसी बीमारी जो घातक हो सकती है या अंधापन का कारण बन सकती है, जांघ जो त्वचा, दौरे या मानसिक मंदता का पीला होता है;
- ग्लूकोज -6-फॉस्फेट डीहाइड्रोजनेज की कमी : एनीमिया की उपस्थिति को सुविधाजनक बनाता है, जो तीव्रता में भिन्न हो सकता है;
- जन्मजात सिफलिस : एक गंभीर बीमारी जो केंद्रीय तंत्रिका तंत्र की भागीदारी का कारण बन सकती है;
- एड्स : एक ऐसी बीमारी जो प्रतिरक्षा प्रणाली की गंभीर हानि की ओर ले जाती है, जिसे अभी तक ठीक नहीं किया गया है;
- जन्मजात रूबेला : जन्मजात विकृतियां जैसे मोतियाबिंद, बहरापन, मानसिक मंदता और यहां तक कि कार्डियक विकृतियां भी होती हैं;
- जन्मजात हरपीज : एक दुर्लभ बीमारी जो त्वचा, श्लेष्म झिल्ली और आंखों पर स्थानीय घावों का कारण बन सकती है, या प्रसारित हो सकती है, जो केंद्रीय तंत्रिका तंत्र को गंभीरता से प्रभावित करती है;
- जन्मजात साइटोमेगागोवायरस रोग : सेरेब्रल कैलिफिकेशंस और मानसिक और मोटर मंदता उत्पन्न कर सकते हैं;
- जन्मजात चगास रोग : एक संक्रामक बीमारी जो मानसिक मंदता, मनोचिकित्सक और आंखों में परिवर्तन कर सकती है।
प्लस पैर परीक्षण और मास्टर पैर परीक्षण द्वारा पता लगाई गई बीमारियां इस सूची का हिस्सा हैं, हालांकि उनके पास प्रयोगशाला और बीमारियों की संख्या के आधार पर ये नाम हो सकते हैं।
आम तौर पर, बढ़े हुए पैर का परीक्षण केवल तभी किया जाता है जब बच्चे के प्रदूषण का संदेह हो, अगर मां या पिता इन बीमारियों में से किसी एक के वाहक हैं।
यदि पैर परीक्षण इन बीमारियों में से किसी का पता लगाता है, तो प्रयोगशाला बच्चे के परिवार को फोन पर संपर्क करती है और बच्चे को बीमारी की पुष्टि करने के लिए एक नया परीक्षण होना चाहिए या किसी विशेषज्ञ चिकित्सा नियुक्ति के लिए जाना जाता है।
जन्म के ठीक बाद अपने बच्चे को अन्य परीक्षणों को देखें।
