एमीट्रोफिक लेटरल स्क्लेरोसिस (एएलएस) और प्रमुख लक्षण क्या हैं

एमीट्रोफिक पार्श्व स्क्लेरोसिस, जिसे एएलएस भी कहा जाता है, एक अपरिवर्तनीय बीमारी है जो स्वैच्छिक मांसपेशियों के आंदोलन के लिए जिम्मेदार न्यूरॉन्स के विनाश का कारण बनती है, जिससे प्रगतिशील पक्षाघात होता है जो उदाहरण के लिए चलने, चबाने या बोलने जैसे सरल कार्यों को रोकने में समाप्त होता है।

समय के साथ, रोग मांसपेशियों की ताकत में कमी का कारण बनता है, खासतौर से बाहों और पैरों में, और अधिक उन्नत मामलों में, प्रभावित व्यक्ति लकवा हो जाता है और उनकी मांसपेशियों में छोटे और पतले होने लगते हैं।

एमीट्रोफिक पार्श्व स्क्लेरोसिस में अभी भी कोई इलाज नहीं है, लेकिन शारीरिक उपचार और दवाओं जैसे कि रिलाज़ोल के साथ उपचार, बीमारी की प्रगति में देरी और दैनिक गतिविधियों में अधिकतम आजादी बनाए रखने में मदद करता है। उपचार में इस्तेमाल इस दवा के बारे में और जानें।

मुख्य लक्षण

एएलएस के पहले लक्षण पहचानने और व्यक्ति से अलग-अलग होते हैं। कुछ मामलों में किसी व्यक्ति के लिए कार्पेट पर ट्राइप करके शुरू करना अधिक आम होता है, जबकि दूसरों में लिखना मुश्किल होता है, ऑब्जेक्ट उठाता है या सही तरीके से बोलता है, उदाहरण के लिए।

हालांकि, बीमारी की प्रगति के साथ, लक्षण अस्तित्व में आ रहे हैं, अस्तित्व में आ रहे हैं:

• गले की मांसपेशियों में कमी हुई ताकत;
• मांसपेशियों में अक्सर स्पैम या ऐंठन, खासकर हाथों और पैरों में;
• मोटा आवाज और जोर से बोलने में कठिनाई;
• एक सही मुद्रा को बनाए रखने में कठिनाई;
• बात करने, निगलने या सांस लेने में कठिनाई।

एमीट्रोफिक पार्श्व स्क्लेरोसिस केवल मोटर न्यूरॉन्स में होता है, और इसलिए व्यक्ति, यहां तक ​​कि पक्षाघात विकसित करना, गंध, स्वाद, स्पर्श, दृष्टि और सुनवाई की अपनी सभी इंद्रियों को बनाए रख सकता है।

निदान कैसे किया जाता है?

निदान आसान नहीं है, इसलिए आपका डॉक्टर सीटी या एमआरआई स्कैन जैसे कई परीक्षण कर सकता है, जो अन्य बीमारियों को रद्द करने के लिए कर सकता है जो आपके द्वारा एएलएस, जैसे मायास्थेनिया ग्रेविस के संदिग्ध होने से पहले ताकत की कमी का कारण बन सकते हैं।

एमीट्रोफिक पार्श्व स्क्लेरोसिस के निदान के बाद, प्रत्येक मरीज़ की जीवन प्रत्याशा 3 से 5 साल के बीच बदलती है, लेकिन 50 से अधिक वर्षों तक बीमारी के साथ रहने वाले स्टीफन हॉकिंग जैसी अधिक दीर्घायु के मामले भी सामने आए हैं।

एएलएस के संभावित कारण

एमीट्रोफिक पार्श्व स्क्लेरोसिस के कारण अभी तक पूरी तरह से समझ में नहीं आये हैं। बीमारी के कुछ मामले न्यूरॉन्स में जहरीले प्रोटीन के संचय के कारण होते हैं जो मांसपेशियों को नियंत्रित करते हैं, और यह 40 से 50 साल की उम्र के पुरुषों में अधिक बार होता है। लेकिन, कुछ मामलों में, एएलएस वंशानुगत अनुवांशिक दोष के कारण भी हो सकता है, अंततः माता-पिता से बच्चों तक जा रहा है।

इलाज कैसे किया जाता है?

एएलएस का उपचार एक न्यूरोलॉजिस्ट द्वारा निर्देशित किया जाना चाहिए और आमतौर पर रिलाज़ोल दवा के उपयोग के साथ शुरू किया जाता है, जो रोग की प्रगति को धीमा कर, न्यूरॉन्स में होने वाले घावों को कम करने में मदद करता है।

इसके अलावा, जब बीमारी का प्रारंभिक चरण में निदान किया जाता है, तो डॉक्टर फिजियोथेरेपीटिक उपचार की भी सिफारिश कर सकता है। अधिक उन्नत मामलों में, एनाल्जेसिक, जैसे ट्रामडोल, मांसपेशियों के अपघटन के कारण असुविधा और दर्द को कम करने के लिए उपयोग किया जा सकता है।

जैसे-जैसे बीमारी बढ़ती है, पक्षाघात अन्य मांसपेशियों में फैलता है और अंततः सांस लेने की मांसपेशियों को प्रभावित करता है, जिसके लिए उपकरणों की सहायता से श्वास लेने के लिए अस्पताल में प्रवेश की आवश्यकता होती है।

फिजियोथेरेपी कैसे की जाती है?

एमीट्रोफिक पार्श्व स्क्लेरोसिस के लिए फिजियोथेरेपी में व्यायाम के उपयोग में रक्त परिसंचरण में सुधार होता है, जिससे बीमारी से होने वाली मांसपेशियों के विनाश में देरी होती है।

इसके अलावा, फिजियोथेरेपिस्ट व्हीलचेयर के उपयोग की भी सिफारिश और सिखा सकता है, उदाहरण के लिए, रोगी की दैनिक गतिविधियों को एएलएस के साथ सुविधाजनक बनाने के लिए।