गिल्बर्ट के सिंड्रोम, जिसे संवैधानिक यकृत रोग के रूप में भी जाना जाता है, एक आनुवांशिक बीमारी है जो पीलिया की विशेषता है, जिसके कारण लोगों को पीली त्वचा और आँखें होती हैं। इसे एक गंभीर बीमारी नहीं माना जाता है, न ही यह प्रमुख स्वास्थ्य समस्याओं को ट्रिगर करता है, और इसलिए, सिंड्रोम वाला व्यक्ति बीमारी के गैर-वाहक के रूप में रहता है और जीवन की समान गुणवत्ता के साथ।
गिल्बर्ट का सिंड्रोम पुरुषों में अधिक सामान्य है और यह बिलीरुबिन के क्षरण के लिए जिम्मेदार जीन में परिवर्तन के कारण होता है, अर्थात जीन में उत्परिवर्तन के साथ, बिलीरुबिन को अपमानित नहीं किया जा सकता है, रक्त में जमा हो सकता है और इस बीमारी की विशेषता वाले पीले रंग का पहलू विकसित होता है ।
संभव लक्षण
आम तौर पर, गिल्बर्ट के सिंड्रोम में पीलिया की उपस्थिति को छोड़कर लक्षणों का कारण नहीं होता है, जो त्वचा और पीली आंखों से मेल खाती है। हालांकि, बीमारी वाले कुछ लोग थकान, चक्कर आना, सिरदर्द, मतली, दस्त या कब्ज की रिपोर्ट करते हैं, और ये लक्षण रोग की विशेषता नहीं हैं। वे आमतौर पर उठते हैं जब गिल्बर्ट की बीमारी वाले व्यक्ति को संक्रमण होता है या बहुत तनावपूर्ण स्थिति से गुजर रहा होता है।
निदान कैसे किया जाता है
गिल्बर्ट सिंड्रोम का आसानी से निदान नहीं किया जाता है, क्योंकि इसमें आमतौर पर कोई लक्षण नहीं होते हैं और पीलिया की अक्सर एनीमिया के संकेत के रूप में व्याख्या की जा सकती है। इसके अलावा, यह रोग, उम्र की परवाह किए बिना, आमतौर पर केवल तनाव के समय, गहन शारीरिक व्यायाम, लंबे समय तक उपवास, कुछ ज्वर संबंधी बीमारियों के दौरान या महिलाओं में मासिक धर्म के दौरान ही प्रकट होता है।
यकृत की शिथिलता के अन्य कारणों को बाहर करने के लिए निदान किया जाता है और इसलिए, युरोबिनोजेन की सांद्रता का आकलन करने के लिए, मूत्र परीक्षण के अलावा, TGO या ALT, TGP या AST, और बिलीरुबिन स्तर जैसे यकृत समारोह परीक्षणों के लिए अवांछित परीक्षण किए जाते हैं। पूर्ण रक्त गणना और, परिणाम के आधार पर, बीमारी के लिए जिम्मेदार उत्परिवर्तन की खोज के लिए एक आणविक परीक्षा। देखें कि कौन से परीक्षण हैं जो यकृत का मूल्यांकन करते हैं।
आम तौर पर गिल्बर्ट के सिंड्रोम वाले लोगों में जिगर समारोह परीक्षणों के परिणाम सामान्य होते हैं, अप्रत्यक्ष बिलीरुबिन एकाग्रता के अपवाद के साथ, जो 2.5mg / dL से ऊपर होता है, जब सामान्य 0.2 और 0.7mg / dL के बीच होता है। समझें कि प्रत्यक्ष और अप्रत्यक्ष बिलीरुबिन क्या है।
हेपेटोलॉजिस्ट द्वारा मांगी गई परीक्षाओं के अलावा, व्यक्ति के शारीरिक पहलुओं का भी मूल्यांकन किया जाता है, पारिवारिक इतिहास के अलावा, क्योंकि यह एक आनुवांशिक और वंशानुगत बीमारी है।
इलाज कैसे किया जाता है
इस सिंड्रोम के लिए कोई विशिष्ट उपचार नहीं है, हालांकि कुछ सावधानियां आवश्यक हैं, क्योंकि अन्य बीमारियों से लड़ने के लिए उपयोग की जाने वाली कुछ दवाएं लीवर में चयापचय नहीं हो सकती हैं, क्योंकि उन्होंने इन दवाओं के चयापचय के लिए जिम्मेदार एंजाइम की गतिविधि को कम कर दिया है, जैसे कि उदाहरण इरिनोटेकन और इंडिनवीर, जो क्रमशः एंटीकैंसर और एंटीवायरल हैं।
इसके अलावा, गिल्बर्ट सिंड्रोम वाले लोगों द्वारा मादक पेय की खपत की सिफारिश नहीं की जाती है, क्योंकि यकृत को स्थायी नुकसान हो सकता है और सिंड्रोम की प्रगति और अधिक गंभीर बीमारियों की घटना हो सकती है।
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