मोज़ेकवाद मातृ गर्भाशय के अंदर भ्रूण के विकास के दौरान एक प्रकार की आनुवंशिक विफलता को दिया गया नाम है, जिसमें व्यक्ति के पास 2 अलग-अलग आनुवंशिक सामग्री होने लगती हैं, एक जो माता-पिता के शुक्राणु के साथ अंडे के जंक्शन द्वारा बनाई जाती है। , और एक और जो भ्रूण के विकास के दौरान एक कोशिका के उत्परिवर्तन के कारण उत्पन्न होता है।
इस प्रकार, व्यक्ति कोशिकाओं के मिश्रण को विकसित करेगा, जिसमें सामान्य कोशिकाओं का प्रतिशत और उत्परिवर्तन के साथ कोशिकाओं का एक और प्रतिशत होता है, जैसा कि निम्नलिखित आकृति में दिखाया गया है:
मुख्य विशेषताएं
मोज़ेकवाद तब होता है जब एक भ्रूण कोशिका में एक उत्परिवर्तन होता है, आमतौर पर एक गुणसूत्र का नुकसान या दोहराव, जो व्यक्ति को 2 प्रकार की कोशिकाओं, और 2 प्रकार की आनुवंशिक सामग्री के साथ अपने जीव को विकसित करने का कारण बनता है। यह उत्परिवर्तन 2 प्रकार का हो सकता है:
- रोगाणु या गोनाडल: शुक्राणु या अंडों को प्रभावित करता है, परिवर्तन के साथ बच्चों को प्रेषित करने में सक्षम। रोगाणु कोशिकाओं में परिवर्तन के कारण होने वाली बीमारियों के कुछ उदाहरण हैं टर्नर सिंड्रोम, अपूर्ण ऑस्टोजेनेसिस और ड्यूकेन पेशी अपविकास;
- दैहिक: जिसमें शरीर के किसी अन्य हिस्से से कोशिकाएं इस उत्परिवर्तन को ले जाती हैं, व्यक्ति इसके कारण होने वाले शारीरिक परिवर्तनों का विकास कर सकता है या नहीं कर सकता है। इस प्रकार, उत्परिवर्तन की भौतिक अभिव्यक्ति इस बात पर निर्भर करती है कि शरीर में कौन सी और कितनी कोशिकाएँ प्रभावित होती हैं। दैहिक मोज़ेकवाद माता-पिता से बच्चों तक पारित किया जा सकता है, और रोगों के कुछ उदाहरण डाउन सिंड्रोम और न्यूरोफाइब्रोमैटोसिस हैं।
मिश्रित मोज़ेकवाद, दूसरी ओर, तब होता है जब व्यक्ति के पास मोज़ाइकवाद के दोनों प्रकार होते हैं, दोनों रोगाणु और दैहिक।
मोज़ेकवाद चिमरिज़्म से अलग है, इस स्थिति में, भ्रूण की आनुवंशिक सामग्री को 2 अलग-अलग भ्रूणों के संलयन द्वारा दोहराया जाता है, जो एक हो जाते हैं। चिमरवाद में इस स्थिति के बारे में अधिक जानें।
पच्चीकारी का परिणाम
यद्यपि मोज़ेकवाद के कई मामले व्यक्ति के स्वास्थ्य के लिए लक्षण या कोई परिणाम नहीं देते हैं, यह स्थिति वाहक व्यक्ति के लिए कई जटिलताओं और बीमारियों की उपस्थिति का कारण बन सकती है, और कुछ उदाहरण हैं:
- कैंसर की संभावना;
- वृद्धि में परिवर्तन;
- सहज गर्भपात की संभावना;
- त्वचा के रंजकता पैटर्न में परिवर्तन;
- नेत्र संबंधी हेट्रोक्रोमिया, जिसमें व्यक्ति प्रत्येक रंग की एक आंख हो सकता है;
- डाउन्स सिन्ड्रोम;
- टर्नर सिंड्रोम;
- अस्थिजनन अपूर्णता;
- Duchenne पेशी dystrophy;
- मैककिन-अलब्राइट सिंड्रोम्स;
- पालिस्टर-किलियन सिंड्रोम;
- प्रोटीन सिंड्रोम।
इसके अलावा, यह देखा गया है कि मोज़ेकवाद उदाहरण के लिए, अल्जाइमर या पार्किंसंस जैसे अपक्षयी न्यूरोलॉजिकल रोगों की प्रवृत्ति को बढ़ाता है।
कया ये जानकारी उपयोगी थी?
हाँ नही
आपकी राय महत्वपूर्ण है! यहाँ लिखें कि हम अपने पाठ को कैसे सुधार सकते हैं:
कोई सवाल? जवाब देने के लिए यहां क्लिक करें।
वह ईमेल जिसमें आप उत्तर प्राप्त करना चाहते हैं:
आपके द्वारा भेजे गए पुष्टिकरण ईमेल की जाँच करें।
तुम्हारा नाम:
यात्रा का कारण:
--- अपना कारण चुनें --- DiseaseLive betterHelp एक अन्य व्यक्ति ज्ञान प्राप्त करें
क्या आप एक स्वास्थ्य पेशेवर हैं?
NoPhysicianPharmaceuticalNurseNutritionistBomedicalPhysiotherapistBeauticianOther
