तीव्र मायलोइड ल्यूकेमिया (एएमएल) रक्त में कैंसर का एक प्रकार है जो अस्थि मज्जा में शुरू होता है और शरीर के अन्य हिस्सों में फैल सकता है। इस प्रकार के कैंसर के इलाज के लिए अधिक मौका होता है जब इसे अपने शुरुआती चरण में निदान किया जाता है, जब अभी भी कोई मेटास्टेस नहीं होता है और उदाहरण के लिए वजन घटाने और ट्यूमर और पेट की सूजन जैसे लक्षण होते हैं।
तीव्र मायलोइड ल्यूकेमिया का उपचार कैंसर अस्पताल में किया जा सकता है और यह पहले 2 महीनों में बहुत गहन है, और बीमारी के इलाज के लिए कम से कम एक वर्ष का उपचार आवश्यक है।
रक्त के इस प्रकार का कैंसर बहुत तेजी से बढ़ता है, और सभी उम्र के व्यक्तियों को प्रभावित करता है, लेकिन वयस्कों में अधिक बार होता है, क्योंकि कैंसर कोशिकाएं अस्थि मज्जा में जमा होती हैं और रक्त प्रवाह में छोड़ दी जाती हैं, जहां उन्हें अन्य अंगों में भेजा जाता है, जैसे यकृत, प्लीहा या केंद्रीय तंत्रिका तंत्र, जहां वे बढ़ते और विकसित होते रहते हैं।
तीव्र मायलोइड ल्यूकेमिया के लक्षण
तीव्र मायलोइड ल्यूकेमिया के सबसे आम लक्षणों में शामिल हैं:
- एनीमिया, जो लाल रक्त कोशिकाओं की सामान्य मात्रा से कम है;
- कमजोरी और सामान्य मलिनता महसूस करना;
- एनीमिया के कारण होने वाले पैल्लर और सिरदर्द;
- अक्सर नाक रक्तस्राव और बढ़ी हुई मासों द्वारा विशेषताकृत रक्तस्राव;
- छोटे स्ट्रोक में भी बड़े चोटों का घटना;
- स्पष्ट कारण के बिना भूख और वजन घटाने का नुकसान;
- सूजन और दर्दनाक जीभ, विशेष रूप से गर्दन और गले में;
- लगातार संक्रमण;
- हड्डियों और जोड़ों में दर्द;
- बुखार;
- सांस और खांसी की कमी;
- अतिरंजित रात पसीने, जो कपड़े गीला हो जाता है;
- जिगर और प्लीहा की सूजन के कारण पेट में बेचैनी।
तीव्र मायलोइड ल्यूकेमिया एक प्रकार का रक्त कैंसर है जो आमतौर पर वयस्कों को प्रभावित करता है और इसका निदान रक्त परीक्षण, कंबल पंचर और अस्थि मज्जा बायोप्सी के बाद किया जा सकता है।
रक्त परीक्षण के माध्यम से निदान किया जा सकता है, एक रक्त गणना के रूप में जो आपको सफेद रक्त कोशिकाओं, लाल रक्त कोशिकाओं और प्लेटलेटों की कमी का निरीक्षण करने की अनुमति देता है, लेकिन निदान की पुष्टि करने के लिए अस्थि मज्जा की बायोप्सी आवश्यक है। रक्त परीक्षणों के बारे में अधिक जानने के लिए: कैंसर का पता लगाने वाले रक्त परीक्षणों की जांच करें।
तीव्र मायलोइड ल्यूकेमिया का वर्गीकरण
माइलॉइड ल्यूकेमिया को कई उपप्रकारों में वर्गीकृत किया गया है, जैसा कि नीचे दिखाया गया है:
| मायलोइड ल्यूकेमिया के प्रकार | रोग की पहचान |
एम 0 - Undifferentiated Lukemia | बहुत बुरा |
| एम 1 - भेदभाव के बिना तीव्र मायलोइड ल्यूकेमिया | औसत |
| एम 2 - भेदभाव के साथ तीव्र मायलोइड ल्यूकेमिया | अच्छा |
| एम 3 - प्रोमोमेलोसाइटिक ल्यूकेमिया | औसत |
| एम 4 - माइलोमोनोसाइटिक ल्यूकेमिया | अच्छा |
| एम 5 - मोनोसाइटिक ल्यूकेमिया | औसत |
| एम 6 - एरिथ्रोल्यूकेमिया | बहुत बुरा |
एम 7 - मेगाकार्योसाइटिक ल्यूकेमिया | बहुत बुरा |
तीव्र मायलोइड ल्यूकेमिया के इलाज की संभावना ल्यूकेमिया के प्रकार के अनुसार बदलती है, जब निदान किया गया था और रोगी के स्वास्थ्य की स्थिति थी।
तीव्र मायलोइड ल्यूकेमिया के लिए उपचार
तीव्र मायलोोजेनस ल्यूकेमिया (एएमएल) के लिए उपचार ऑन्कोलॉजिस्ट द्वारा इंगित किया जाता है और बहु-दवा कीमोथेरेपी और अस्थि मज्जा प्रत्यारोपण के माध्यम से किया जा सकता है।
कीमोथेरेपी में 1 सप्ताह के लिए साइटरबाइन जैसी दवाएं और 3 दिनों के लिए डूनोर्यूबिसिन लेना शामिल हो सकता है, और यहां तक कि थियोगुआनिन या विंस्ट्रिस्टिन और प्रीनिनिस, उदाहरण के लिए। यह उपचार शरीर में सफेद रक्त कोशिकाओं की मात्रा को कम करता है, और रोगी को संक्रमण के लिए कमजोर पड़ता है, और थकान, थकान और एनीमिया जैसे लक्षण और अगर संक्रमण हो तो एंटीबायोटिक दवाओं के साथ आपका उपचार किया जाना चाहिए।
प्रारंभिक उपचार के कुछ महीने बाद, रोगी अतिरिक्त कीमोथेरेपी से गुजरता है, जो संभवतः कई कैंसर कोशिकाओं को समाप्त करने के लिए सुनिश्चित करता है। उपचार पर अधिक जानकारी देखें: तीव्र मायलोइड ल्यूकेमिया के लिए उपचार।
