स्व - प्रतिरक्षित रोग

गर्भावस्था में थ्रोम्बोसाइटोपेनिक purpura एक autoimmune रोग है, जिसमें शरीर के अपने एंटीबॉडी रक्त प्लेटलेट को नष्ट कर देता है। यह बीमारी गंभीर हो सकती है, खासतौर से अगर इसका अच्छी तरह पालन नहीं किया जाता है और इलाज किया जाता है, क्योंकि मां की एंटीबॉडी गर्भ में जा सकती है। इस बीमारी का उपचार कॉर्टिकोइड्स और गैमाग्लोबुलिन के साथ किया जा सकता है और, अधिक गंभीर मामलों में, प्लेटलेट्स का एक संक्रमण या यहां तक ​​कि प्लीहा हटाने को भी आवश्यक हो सकता है। थ्रोम्बोसाइटोपेनिक purpura के बारे में और जानें। जोखिम क्या हैं गर्भावस्था के दौरान थ्रोम्बोसाइटोपेनिक purpura से पीड़ित महिलाएं प्रसव के दौरान जोखिम

Raynaud की बीमारी हाथ और पैरों के रक्त परिसंचरण में परिवर्तन से विशेषता है, और उंगलियों, नाक, और कान लोब तक भी पहुंच सकता है। त्वचा का रंग अचानक बदलता रहता है, शुरुआत में पीला और ठंडा हो जाता है, नीला या बैंगनी हो जाता है और अंत में, त्वचा अपने सामान्य लाल रंग में लौटती है। इन क्षेत्रों के रंग में अचानक परिवर्तन का कारण अज्ञात है, लेकिन अध्ययनों से पता चला है कि यह ठंड और अचानक भावनात्मक परिवर्तनों के संपर्क में जुड़ा हुआ हो सकता है और इसलिए यह बीमारी महिलाओं के बीच अधिक बार होती है। उनका पहला एपिसोड आमतौर पर 40 साल पुराना होने से पहले होता है। मुख्य लक्षण रेनुद की बीमारी के लक्षण अक्सर ठंडे दि

गिलिन-बैरे सिंड्रोम एक गंभीर ऑटोम्यून्यून बीमारी है, जिसमें प्रतिरक्षा प्रणाली स्वयं तंत्रिका कोशिकाओं को टमिंग शुरू कर देती है, जिससे नसों में सूजन हो जाती है और इसके परिणामस्वरूप मांसपेशी कमजोरी और पक्षाघात होता है, जो घातक हो सकता है। शुरुआती चरणों में सिंड्रोम का निदान मुश्किल है क्योंकि लक्षण अन्य न्यूरोलॉजिकल बीमारियों के समान हैं। सिंड्रोम तेजी से प्रगति करता है और अधिकांश रोगियों को 4 सप्ताह के बाद छुट्टी दी जाती है, हालांकि कुल वसूली के समय में महीनों या साल लग सकते हैं। अधिकांश रोगी 6 महीने से 1 साल के इलाज के बाद फिर से ठीक हो जाते हैं, लेकिन कुछ ऐसे हैं जिनके पास अधिक कठिनाई होती है

सरकोइडोसिस एक सूजन की बीमारी है, अज्ञात कारण, शरीर के विभिन्न हिस्सों जैसे फेफड़ों, यकृत, त्वचा, और आंखों के साथ-साथ गुदा के गठन में सूजन की विशेषता है, जिसके परिणामस्वरूप अत्यधिक थकावट, बुखार या वजन घटाना, उदाहरण के लिए। यद्यपि सरकोइडोसिस का कारण अभी भी बहुत अच्छी तरह से स्थापित नहीं है, ऐसा माना जाता है कि यह शरीर के एक या अधिक आक्रमणकारी एजेंटों के प्रति प्रतिक्रिया के कारण हो सकता है, या यहां तक ​​कि शरीर के प्रति प्रतिक्रिया के कारण भी हो सकता है, और इसलिए इसे ऑटो-बीमारी माना जाता है -imune। सरकोइडोसिस का कोई इलाज नहीं है, हालांकि, उपचार करने के लिए यह बहुत महत्वपूर्ण है ताकि श्वसन और गुर्

बैंगनी एक दुर्लभ समस्या है जो त्वचा पर लाल पैच की उपस्थिति से विशेषता होती है और रक्त वाहिकाओं की सूजन के कारण त्वचा के नीचे रक्त के संचय के कारण होने पर गायब नहीं होती है। बच्चों में बैंगनी अधिक आम है, लेकिन यह किसी भी उम्र में दिखाई दे सकता है। Purpura की शुरुआत कई स्थितियों के कारण हो सकती है और, इसके कारण के आधार पर, उपचार आवश्यक हो सकता है या नहीं भी हो सकता है। आम तौर पर बच्चों में, purpura किसी भी विशिष्ट उपचार के बिना गायब हो जाता है, जबकि वयस्कों में यह एक पुरानी समस्या बन सकता है और अवधि में प्रकट या गायब हो सकता है। एक त्वचा विशेषज्ञ या सामान्य चिकित्सक से परामर्श करना महत्वपूर्ण है

लुपस एरिथेमैटोसस एक ऑटोम्यून्यून बीमारी है जो व्यक्ति की रक्षा कोशिकाओं को जोड़ों, त्वचा, आंखों, गुर्दे, मस्तिष्क, दिल या फेफड़ों में सूजन पैदा करने के कारण अपने स्वयं के स्वस्थ कोशिकाओं पर हमला करने का कारण बनती है, कैंसर का एक प्रकार नहीं है। ल्यूपस के लक्षण आम तौर पर जन्म के बाद उठते हैं, लेकिन कुछ मामलों में संक्रमण के कारण कई वर्षों बाद, कुछ दवाओं का उपयोग या सूर्य के अतिरंजित एक्सपोजर के कारण भी दिखाई दे सकता है। यद्यपि लुपस का कोई इलाज नहीं है , कुछ ऐसे उपचार हैं जो लक्षणों से छुटकारा पाने में मदद करते हैं और उन्हें फिर से दिखने से रोकते हैं, इसलिए संधिविज्ञानी के साथ होने की सिफारिश की

मायास्थेनिया ग्रेविस, या मायास्थेनिया ग्रेविस, एक ऑटोम्यून्यून बीमारी है जो प्रगतिशील मांसपेशियों की कमजोरी का कारण बनती है, जो महिलाओं में अधिक आम होती है और आमतौर पर 20 और 40 के दशक में शुरू होती है। मायास्थेनिया ग्रेविस के लक्षण अचानक शुरू हो सकते हैं, लेकिन वे आम तौर पर आते हैं और धीरे-धीरे खराब हो जाते हैं। मायास्थेनिया ग्रेविस के कारण प्रतिरक्षा प्रणाली में बदलाव से संबंधित हैं जो एंटीबॉडी का कारण कुछ संरचनात्मक संरचनाओं पर हमला करता है जो मांसपेशियों के नियंत्रण के लिए महत्वपूर्ण हैं। इस बीमारी का एक निश्चित इलाज नहीं है लेकिन उपचार व्यक्ति के जीवन की गुणवत्ता में सुधार कर सकता है। मायास

रक्त में रूमेटिज्म नामक संधिवात बुखार, बैक्टीरिया के संक्रमण के बाद शरीर की एक ऑटोम्यून्यून प्रतिक्रिया के कारण एक बीमारी है। यह बीमारी 5 से 15 वर्ष की उम्र के बच्चों में सबसे आम है और आम तौर पर जोड़ों में दर्द और सूजन जैसे बुखार और थकावट जैसे लक्षण उत्पन्न करती है। इसके अलावा, रक्त में संधिशोथ अभी भी तंत्रिका तंत्र और हृदय वाल्व को प्रभावित कर सकता है, जो दिल की कार्यप्रणाली को खराब करता है। मस्तिष्क या दिल को स्थायी क्षति को रोकने के लिए रक्त संधिशोथ का इलाज पहले लक्षणों के रूप में किया जाना चाहिए, उदाहरण के लिए हृदय वाल्व स्टेनोसिस या दिल की विफलता जैसी जटिलताओं का कारण बन सकता है। मुख्य लक्

Sjögren सिंड्रोम एक पुरानी और autoimmune संधि रोग है जो शरीर में कुछ ग्रंथियों, जैसे मुंह और आंखों की सूजन से विशेषता है, जिसके परिणामस्वरूप शुष्क मुंह और आंखों में रेत महसूस जैसे लक्षण, और जोखिम में वृद्धि हुई है क्षय और संयुग्मशोथ जैसे संक्रमणों का। Sjögren सिंड्रोम दो तरीकों से हो सकता है: प्राथमिक : जब प्रतिरक्षा में परिवर्तन के कारण अलगाव में प्रस्तुत किया जाता है; माध्यमिक : जब यह अन्य ऑटोम्यून्यून बीमारियों के साथ मिलकर प्रकट होता है, जैसे रूमेटोइड गठिया, लुपस, स्क्लेरोडार्मा, वास्कुलाइटिस, या पुरानी हेपेटाइटिस के साथ। यह बीमारी, हालांकि इलाज योग्य नहीं है, एक सौहार्दपूर्ण विकास है, और क

कब्र की बीमारी एक थायराइड रोग है जो शरीर में इस ग्रंथि के अतिरिक्त हार्मोन द्वारा विशेषता है, जिससे हाइपरथायरायडिज्म होता है। यह एक ऑटोम्यून्यून बीमारी है, जिसका मतलब है कि शरीर की एंटीबॉडी थायराइड पर हमला कर रही है और इसके कामकाज को बदल रही है। यह बीमारी हाइपरथायरायडिज्म का प्रमुख कारण है, जो पुरुषों की तुलना में अधिक महिलाओं को प्रभावित करती है, खासकर 20 और 50 के दशक में, हालांकि यह किसी भी उम्र में हो सकती है। कब्रों की बीमारी का इलाज होता है और इसे अच्छी तरह से नियंत्रित किया जा सकता है, और इलाज का विकल्प डॉक्टर द्वारा इंगित किया जाता है, जिसमें प्रॉपल्थियोउरासिल और मेथिमाज़ोल, रेडियोधर्मी

लुपस एक पुरानी, ​​ऑटोम्यून्यून सूजन की बीमारी है, हालांकि इसका कोई इलाज नहीं है, दवाइयों के उपयोग से नियंत्रित किया जा सकता है जो प्रतिरक्षा प्रणाली की क्रिया को कम करने में मदद करता है, जैसे कॉर्टिकोस्टेरॉइड्स और इम्यूनोस्प्रप्रेसेंट्स, और सनस्क्रीन के अनुप्रयोग जैसे देखभाल उदाहरण के लिए दैनिक, संधिविज्ञानी या त्वचा विशेषज्ञ के दिशानिर्देशों के अनुसार, जो प्रत्येक व्यक्ति में बीमारी के अभिव्यक्तियों के अनुसार संकट को नियंत्रित करने और इससे बचने में मदद करता है। लुपस वाले सभी रोगियों को चिकित्सा अनुवर्ती होने की आवश्यकता होती है, लेकिन यह रोग हमेशा सक्रिय नहीं होता है, और आम तौर पर सामान्य गतिव

इवांस सिंड्रोम, जिसे एंटीफॉस्फोलिपिड सिंड्रोम भी कहा जाता है, एक दुर्लभ ऑटोम्यून्यून बीमारी है जिसमें शरीर एंटीबॉडी उत्पन्न करता है जो रक्त को नष्ट कर देता है। इस बीमारी वाले कुछ रोगियों में केवल सफेद कोशिकाएं नष्ट हो सकती हैं या केवल लाल कोशिकाएं हो सकती हैं, लेकिन जब इवांस सिंड्रोम की बात आती है तो रक्त की पूरी संरचना क्षतिग्रस्त हो सकती है। इससे पहले इस सिंड्रोम का सही निदान किया जाता है, लक्षणों को नियंत्रित करना आसान होता है और इस प्रकार रोगी की जीवन की बेहतर गुणवत्ता होती है। क्या कारण है इस सिंड्रोम को बढ़ावा देने वाला कारक अभी भी अज्ञात है, और एंटीबॉडी द्वारा हमले किए गए रक्त के हिस्से

कोलेजन रोग, जिसे कोलेजन रोग के रूप में भी जाना जाता है, को ऑटोम्यून्यून और सूजन संबंधी बीमारियों के समूह द्वारा चिह्नित किया जाता है जो शरीर के संयोजी ऊतक को नुकसान पहुंचाते हैं, जो कि कोलेजन जैसे तंतुओं द्वारा बनाई गई ऊतक है, और भरने जैसे कार्यों के लिए जिम्मेदार है अंगों के बीच की जगह, शरीर की रक्षा में मदद के अलावा, जीवित रहती है। कोलेजनोज़ के कारण होने वाले परिवर्तन उदाहरण के लिए त्वचा, फेफड़ों, रक्त वाहिकाओं और लिम्फैटिक ऊतकों जैसे शरीर के विभिन्न अंगों और प्रणालियों तक पहुंच सकते हैं, और मुख्य रूप से त्वचाविज्ञान और संधिशोथ के लक्षण और लक्षण पैदा करते हैं, जिनमें संयुक्त दर्द, त्वचा घाव,

आंखों में सूखी, लाल, सूजन आंखें और रेत की भावना कॉंजक्टिवेटिस या यूवेइटिस जैसी बीमारियों के सामान्य लक्षण हैं। हालांकि, ये संकेत और लक्षण एक और प्रकार की बीमारी का संकेत भी दे सकते हैं जो जोड़ों और रक्त वाहिकाओं को प्रभावित करता है, जीवन के किसी भी चरण में लुपस, स्जोग्रेन सिंड्रोम और रूमेटोइड गठिया जैसी संधि रोगों को प्रभावित करता है। आम तौर पर संधि रोगों को विशिष्ट परीक्षणों के माध्यम से खोजा जाता है, लेकिन नेत्र रोग विशेषज्ञ को संदेह हो सकता है कि व्यक्ति को इस प्रकार की बीमारी निधि परीक्षा के माध्यम से होती है, एक परीक्षा जो ऑप्टिक तंत्रिका, नसों और धमनी की स्थिति को सिखाती है जो सिंचाई करते

विटामिन डी ओवरडोज़ के साथ उपचार का उपयोग ऑटोइम्यून रोगों के इलाज के लिए किया गया है, जो तब होता है जब प्रतिरक्षा प्रणाली शरीर के खिलाफ प्रतिक्रिया करती है, जिससे एकाधिक स्क्लेरोसिस, विटाइलिगो, सोरायसिस, सूजन आंत्र रोग, ल्यूपस एरिथेमैटोसस, रूमेटोइड गठिया और टाइप 1 मधुमेह जैसी समस्याएं होती हैं। । इस उपचार में, रोगी को विटामिन डी की बहुत अधिक खुराक दी जाती है, जो एक स्वस्थ दिनचर्या बनाए रखना चाहिए और खुराक को समायोजित करने के लिए चिकित्सा पर्यवेक्षण का पालन करना चाहिए और उपचार के संभावित दुष्प्रभावों के अप्रिय लक्षणों से बचें। हालांकि, यह हमेशा ध्यान में रखना महत्वपूर्ण है कि विटामिन डी का मुख्य

डर्माटाइटिस हेर्पेटिफॉर्मिस, जिसे डुहरिंग रोग या सेलेक डार्माटाइटिस हेर्पेटिफोर्मिस भी कहा जाता है, एक ऑटोम्यून्यून बीमारी है, जो त्वचा पर छोटे फफोले के गठन का कारण बनती है, जो कि हर्पी घावों के समान होती है। यद्यपि यह बीमारी किसी भी व्यक्ति में दिखाई दे सकती है, लेकिन सेलियाक रोग से पीड़ित लोगों में यह अधिक आम है, क्योंकि यह ग्लूकन की संवेदनशीलता से संबंधित प्रतीत होता है। डर्माटाइटिस हेर्पेटिफोर्मिस का कोई इलाज नहीं है, लेकिन सबसे गंभीर मामलों में एक लस मुक्त आहार और एंटीबायोटिक उपयोग के साथ उपचार, जीवन की बेहतर गुणवत्ता की अनुमति देने, लक्षणों को कम करने में मदद करता है। मुख्य लक्षण डार्माटा

पेम्फिगस एक दुर्लभ प्रतिरक्षा रोग है जो नरम फफोले के गठन से विशेषता है, जो आसानी से फट जाता है और ठीक नहीं होता है। आम तौर पर, ये छाले त्वचा पर दिखाई देते हैं लेकिन श्लेष्म झिल्ली को भी प्रभावित कर सकते हैं, जैसे मुंह, आंखों, नाक, गले और घनिष्ठ क्षेत्र की परत लक्षणों की शुरुआत के प्रकार और पैटर्न के अनुसार, पेम्फिगस को कई प्रकारों में विभाजित किया जा सकता है जिसमें निम्न शामिल हैं: पेम्फिगस वल्गारिस सबसे आम प्रकार है जिसमें त्वचा और मुंह पर छाले दिखाई देते हैं। फफोले दर्द का कारण बनते हैं और गायब हो सकते हैं, लेकिन आमतौर पर अंधेरे धब्बे होते हैं जो कई महीनों तक चलते हैं; बुलस पेम्फिगस: गंभीर, ग

ग्लूकन के असहिष्णुता अत्यधिक गैस, पेट दर्द, दस्त या कब्ज जैसे आंतों के लक्षणों का कारण बनती है, लेकिन चूंकि ये संकेत कई बीमारियों में भी दिखाई देते हैं, अक्सर असहिष्णुता का निदान नहीं होता है। इसके अलावा, जब असहिष्णुता गंभीर होती है, तो यह सेलेक रोग का कारण बन सकती है, जो पेट दर्द और दस्त के अधिक से अधिक लगातार लक्षणों का कारण बनती है। ग्लूकन के लिए यह एलर्जी बच्चों और वयस्कों में हो सकती है, और ग्लूकन को पचाने में असमर्थता या कठिनाई के कारण है, जो कि गेहूं, राई और जौ में मौजूद प्रोटीन है, और इसका उपचार आहार से इस प्रोटीन को वापस लेना है। ग्लूटेन युक्त सभी खाद्य पदार्थ देखें। यदि आपको लगता है क

नाखून सोरायसिस, जिसे नाखून सोरियासिस भी कहा जाता है, को क्लोबेटासोल ग्लेज़ जैसे सामयिक दवाओं के साथ इलाज किया जाना चाहिए, जिसे दो बार साप्ताहिक, या विटामिन डी-आधारित कॉर्टिकोस्टेरॉइड्स लगाया जाना चाहिए, जो सीधे घावों पर लागू होते हैं उंगलियों या पैर की उंगलियों की युक्तियों पर बना सकते हैं। अधिक गंभीर मामलों में, जहां त्वचा के घाव शरीर के अन्य हिस्सों तक पहुंचते हैं, जब हाथों और पैरों पर घाव अधिक होते हैं, या जहां स्थानीय उपचार नतीजे उत्पन्न नहीं करता है, तो चिकित्सक शरीर पर प्रभाव डालने वाली दवाओं को निगलना के उपयोग की सिफारिश कर सकता है। पूरे शरीर, जैसे कि मेथोट्रैक्साईट, कॉर्टिकोस्टेरॉइड्स औ

लुपस एरिथेमैटोसस एक ऑटोम्यून्यून बीमारी है, जो शरीर के खिलाफ एंटीबॉडी के उत्पादन के कारण होती है। यह आत्म-चोट मानव शरीर के विभिन्न ऊतकों में चोटों का कारण बनती है, जिनकी गंभीरता हमलावर अंग पर निर्भर करती है। यह अनुवांशिक दोष जीनों के एक सेट के कारण होता है, और चूंकि विरासत प्रत्येक माता-पिता के आधे से आती है, इसलिए यह बच्चों के प्रति अपनी ईमानदारी से गुजरती नहीं है। फिर भी, ल्यूपस वाहकों की संतान में बीमारी के कुछ नैदानिक ​​लक्षण हो सकते हैं या एक और प्रकार की ऑटोम्यून्यून बीमारी मौजूद हो सकती है। यह मुख्य रूप से महिलाओं में होता है, जो युवावस्था में अधिक बार होता है, जब हार्मोनल स्तर में परिवर