Rhabdomyosarcoma एक प्रकार का कैंसर है जो नरम ऊतकों में विकसित होता है, जो मुख्य रूप से 18 वर्ष तक के बच्चों और किशोरों को प्रभावित करता है। इस तरह का कैंसर शरीर के लगभग सभी हिस्सों में दिखाई देता है, क्योंकि यह विकसित होता है जहां कंकाल की मांसपेशी होती है, हालांकि, यह कुछ अंगों जैसे मूत्राशय, प्रोस्टेट या योनि में भी दिखाई दे सकती है।
आम तौर पर, भ्रूण के चरण के दौरान, गर्भावस्था के दौरान, रेबडोमायोसार्कोमा का गठन होता है, जिसमें कोशिकाएं जो कंकाल की मांसपेशी को जन्म देती हैं, वे घातक हो जाते हैं और नियंत्रण के बिना गुणा करना शुरू कर देते हैं, जिससे कैंसर होता है।
जब निदान और उपचार ट्यूमर के विकास के प्रारंभिक चरण में किया जाता है, तो उपचार के लिए बच्चे के जन्म के तुरंत बाद उपचार शुरू होने की अधिक संभावना होती है, तब उपचार के लिए उपचार किया जाता है।
रेडियोमायोसार्कोमा के प्रकार
Rhabdomyosarcoma के दो मुख्य प्रकार हैं:
- भ्रूण rhabdomyosarcoma, जो इस कैंसर का सबसे आम प्रकार है और यह शिशुओं और बच्चों में सबसे अधिक बार होता है। भ्रूण rhabdomyosarcoma सिर, गर्दन, मूत्राशय, योनि, प्रोस्टेट और अंडकोष के क्षेत्र में विकसित होता है;
- वायुकोशीय rhabdomyosarcoma, जो बड़े बच्चों और किशोरों में अक्सर होता है, मुख्य रूप से छाती, हाथ और पैर की मांसपेशियों को प्रभावित करता है। इस कैंसर को इसका नाम मिला क्योंकि ट्यूमर कोशिकाएं मांसपेशियों में छोटे खोखले स्थान बनाती हैं, जिन्हें एल्वियोली कहा जाता है।
इसके अलावा, जब अंडकोष में rhabdomyosarcoma विकसित होता है, तो इसे पैरासिट्रिकुलर rhabdomyosarcoma के रूप में जाना जाता है, जो 20 साल तक के लोगों में अधिक आम है और आमतौर पर अंडकोष में सूजन और दर्द होता है। अंडकोष में सूजन के अन्य कारणों को जानें
Rhabdomyosarcoma के लक्षण
Rhabdomyosarcoma के लक्षण ट्यूमर के आकार और स्थान के अनुसार भिन्न होते हैं, जो हो सकता है:
- वह द्रव्यमान जिसे अंगों, सिर, धड़ या कमर में इस क्षेत्र में देखा या महसूस किया जा सकता है;
- अंगों में झुनझुनी, सुन्नता और दर्द;
- लगातार सिरदर्द;
- नाक, गले, योनि या मलाशय से रक्तस्राव;
- पेट में ट्यूमर के मामले में उल्टी, पेट में दर्द और आंतों का कब्ज;
- पित्त नलिकाओं में ट्यूमर के मामले में पीली आँखें और त्वचा;
- हड्डी का दर्द, खांसी, कमजोरी और वजन कम, जब rhabdomyosarcoma एक अधिक उन्नत चरण में है।
Rhabdomyosarcoma का निदान रक्त और मूत्र परीक्षण, एक्स-रे, कंप्यूटेड टोमोग्राफी, चुंबकीय अनुनाद इमेजिंग और ट्यूमर बायोप्सी के माध्यम से कैंसर कोशिकाओं की उपस्थिति की जांच करने और ट्यूमर की दुर्बलता की डिग्री की पहचान करने के लिए किया जाता है। Rhabdomyosarcoma का रोग व्यक्ति से दूसरे व्यक्ति में भिन्न होता है, हालांकि जितनी जल्दी निदान किया जाता है और उपचार शुरू होता है, इलाज की संभावना अधिक होती है और वयस्कता में ट्यूमर के फिर से प्रकट होने की संभावना कम होती है।
इलाज कैसे किया जाता है
बच्चों और किशोरों के मामले में, सामान्य चिकित्सक या बाल रोग विशेषज्ञ द्वारा अनुशंसित होने पर, जल्द से जल्द rhabdomyosarcoma का उपचार शुरू किया जाना चाहिए। आमतौर पर, ट्यूमर को हटाने के लिए सर्जरी का संकेत दिया जाता है, खासकर जब बीमारी अभी तक अन्य अंगों तक नहीं पहुंची है।
इसके अलावा, ट्यूमर के आकार को कम करने और शरीर में संभावित मेटास्टेसिस को खत्म करने की कोशिश करने के लिए कीमोथेरेपी और विकिरण चिकित्सा का उपयोग सर्जरी से पहले या बाद में भी किया जा सकता है।
जब बच्चों या किशोरों में प्रदर्शन किया जाता है, तो rhabdomyosarcoma का उपचार, विकास और विकास पर कुछ प्रभाव डाल सकता है, जिससे फेफड़े की समस्या, हड्डियों के विकास में देरी, यौन विकास में बदलाव, बांझपन या सीखने की समस्या हो सकती है।
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ग्रन्थसूची
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