क्रोनिक लिम्फोसाइटिक ल्यूकेमिया, जिसे सीएलएल भी कहा जाता है, परिधीय रक्त में परिपक्व लिम्फोसाइट्स की मात्रा में वृद्धि के कारण ल्यूकेमिया का एक प्रकार है। लिम्फोइड ल्यूकेमिया के बारे में और जानें।
सीएलएल आमतौर पर बुजुर्ग लोगों में निदान किया जाता है, आमतौर पर 65 वर्ष के रूप में युवा, क्योंकि यह रोग धीरे-धीरे विकसित होता है, जब लक्षण पहले से ही अधिक उन्नत चरण में होते हैं तो लक्षणों पर ध्यान दिया जाता है। लक्षणों की शुरुआत में देरी की वजह से, रोग आमतौर पर नियमित रक्त परीक्षणों के दौरान पहचाना जाता है, विशेष रूप से रक्त गणना, जिसमें लिम्फोसाइटोसिस की पहचान की जा सकती है।
इस प्रकार के ल्यूकेमिया का कारण अभी भी अच्छी तरह से स्थापित नहीं है, लेकिन ऐसा माना जाता है कि यह रासायनिक एजेंटों के लंबे समय तक संपर्क के कारण होता है। इसके अलावा, परिवार में एलएलसी का इतिहास रोग विकसित करने वाले व्यक्ति की संभावनाओं को बढ़ा सकता है।
एलएलसी के लक्षण
सीएलएल महीनों या वर्षों के दौरान विकसित होता है, इसलिए लक्षण धीरे-धीरे विकसित होते हैं, और रोग की पहचान तब होती है जब ल्यूकेमिया पहले से ही बाद में है। सीएलएल के लक्षण संकेतक हैं:
- बढ़ाया लिम्फ नोड्स और लिम्फ नोड्स;
- थकान;
- स्पलीन विस्तार, जिसे स्प्लेनोमेगाली भी कहा जाता है;
- हेपेटोमेगाली, जो यकृत बढ़ाया गया है;
- आवर्ती त्वचा, मूत्र, और फेफड़ों के संक्रमण;
- वजन घटाने
चूंकि यह रोग अपने प्रारंभिक चरण में लक्षण नहीं पेश करता है, इसलिए नियमित परीक्षाओं के बाद सीएलएल की पहचान की जा सकती है, जिसमें रक्त गणना पर लिम्फोसाइट्स और ल्यूकोसाइट्स की संख्या में वृद्धि की जा सकती है।
निदान कैसे किया जाता है?
क्रोनिक लिम्फोइड ल्यूकेमिया का निदान हीमोग्राम के परिणामस्वरूप रक्त कोशिकाओं के विश्लेषण से किया जाता है। हेमोग्राम करने के लिए रक्त के नमूने को इकट्ठा करना जरूरी है जिसे विश्लेषण के लिए प्रयोगशाला में भेजा जाना चाहिए। पता लगाएं कि यह क्या है और रक्त गणना की व्याख्या कैसे करें।
सीएलएल में, रक्त की 25000 कोशिकाओं / मिमी 3 से ऊपर, और लगातार लिम्फोसाइटोसिस, आमतौर पर 5000 लिम्फोसाइट्स / मिमी 3 रक्त से ऊपर ल्यूकोसाइटोसिस की पहचान करना संभव है। इसके अलावा, कुछ रोगियों में एनीमिया और थ्रोम्बोसाइटोपेनिया होता है, जो रक्त में प्लेटलेट की मात्रा में कमी होती है। ल्यूकोग्राम के संदर्भ मान देखें।
यद्यपि वे परिपक्व हैं, परिधीय रक्त में मौजूद लिम्फोसाइट्स छोटे और नाजुक होते हैं और, धुंध बनाने के समय, टूट सकते हैं और परमाणु छाया को जन्म दे सकते हैं, जिसे गम्प्रेक्ट की छाया भी कहा जाता है, जिसे विशेष के रूप में भी माना जा सकता है निदान बंद करो।
यद्यपि रक्त की गणना पुरानी लिम्फोसाइटिक ल्यूकेमिया के निदान को पूरा करने के लिए पर्याप्त है, लेकिन मार्करों की उपस्थिति की पहचान करने के लिए इम्यूनोफेनोटाइपिंग परीक्षण करना आवश्यक है जो पुष्टि करते हैं कि यह प्रकार बी लिम्फोसाइट्स के प्रसार से संबंधित ल्यूकेमिया है और यह पुरानी है। इम्यूनोफेनोटाइपिंग न केवल सीएलएल बल्कि अन्य प्रकार के ल्यूकेमिया की पहचान का स्वर्ण मानक माना जाता है। ल्यूकेमिया के लिए गाइड देखें।
मोनोग्राम, जो अस्थि मज्जा की कोशिकाओं के विश्लेषण से मेल खाता है, रोग के निदान की पुष्टि करने के लिए आवश्यक नहीं है, हालांकि इसे लिम्फोसाइट्स के घुसपैठ के मानक, पूर्वानुमान को परिभाषित करने और पूर्वानुमान को परिभाषित करने के लिए कहा जा सकता है। समझें कि माइलोग्राम कैसे बनाया जाता है।
एलएलसी का उपचार
सीएलएल का उपचार बीमारी के चरण के अनुसार किया जाता है:
- कम जोखिम: जिसमें किसी अन्य लक्षण के बिना केवल ल्यूकोसाइटोसिस और लिम्फोसाइटोसिस की पहचान की जाती है। इस प्रकार, डॉक्टर इलाज के बिना रोगी के साथ होता है;
- इंटरमीडिएट जोखिम: जिसमें लिम्फोसाइटोसिस सत्यापित किया जाता है, गैंग्लिया और हेपेटो या स्प्लेनोमेगाली का विस्तार, रोग के विकास और केमो या रेडियोथेरेपी के उपचार के लिए आवश्यक चिकित्सा निगरानी होना;
- उच्च जोखिम: सीएलएल के विशेष लक्षणों में एनीमिया और थ्रोम्बोसाइटोपेनिया के अलावा पहचाना जाता है, और उपचार तुरंत शुरू किया जाना चाहिए। इस मामले में सबसे अधिक अनुशंसित उपचार अस्थि मज्जा प्रत्यारोपण है, और यह केमो और रेडियोथेरेपी करने के लिए भी आवश्यक है।
एक बार परिधीय रक्त में लिम्फोसाइट्स में वृद्धि की पहचान हो जाने के बाद, यह महत्वपूर्ण है कि चिकित्सक रोगी की सामान्य स्थिति का आकलन करे ताकि सीएलएल का निदान की पुष्टि हो और उपचार शुरू किया जा सके और बीमारी की प्रगति को रोका जा सके।
