ब्रुगाडा सिंड्रोम एक दुर्लभ और वंशानुगत हृदय रोग है जो दिल की गतिविधि में बदलाव से विशेषता है जो चक्कर आना, झुकाव और सांस लेने में कठिनाई का कारण बन सकता है, और सबसे गंभीर मामलों में अचानक मौत का कारण बन सकता है। यह सिंड्रोम पुरुषों में अधिक आम है और जीवन में किसी भी समय हो सकता है।
ब्रुगाडा सिंड्रोम का कोई इलाज नहीं है, हालांकि इसे गंभीरता के अनुसार माना जा सकता है और आमतौर पर कार्डियोडफिब्रिलेटर के प्रत्यारोपण को शामिल किया जाता है, जो अचानक मौत होने पर दिल की धड़कन की निगरानी और सुधार के लिए जिम्मेदार एक उपकरण है। ब्रुगाडा सिंड्रोम को इलेक्ट्रोकार्डियोग्राम के माध्यम से हृदय रोग विशेषज्ञ द्वारा पहचाना जाता है, लेकिन यह जांचने के लिए आनुवांशिक परीक्षण भी किया जा सकता है कि क्या व्यक्ति बीमारी के लिए जिम्मेदार उत्परिवर्तन करता है या नहीं।
लक्षण और लक्षण
ब्रुगाडा सिंड्रोम आमतौर पर लक्षण नहीं दिखाता है, हालांकि, इस सिंड्रोम वाले व्यक्ति के लिए चक्कर आना, फैनिंग या सांस लेने में कठिनाई होती है। इसके अलावा, यह इस सिंड्रोम की एक गंभीर एराइथेमिया की घटना है, जिसमें हृदय धीरे-धीरे ताल या तेजी से हरा सकता है, जो आमतौर पर होता है। यदि इस स्थिति को संबोधित नहीं किया जाता है, तो यह अचानक मौत का कारण बन सकता है, जो कि शरीर में रक्त पंपिंग की कमी के कारण एक शर्त है, जिससे फेंकने और नाड़ी और सांस लेने की कमी होती है। देखें कि अचानक मौत के शीर्ष 4 कारण क्या हैं।
कैसे पहचानें
वयस्क पुरुषों में ब्रुगाडा सिंड्रोम अधिक आम है, लेकिन यह किसी भी समय जीवन में हो सकता है और इसकी पहचान इस प्रकार की जा सकती है:
- इलेक्ट्रोकार्डियोग्राम (ईसीजी), जिसमें डॉक्टर द्वारा उत्पन्न ग्राफ की व्याख्या के माध्यम से हृदय की विद्युत गतिविधि का मूल्यांकन किया जाएगा, ताल और हृदय धड़कन की मात्रा को सत्यापित करने में सक्षम होना चाहिए। ब्रुगाडा सिंड्रोम में ईसीजी पर तीन प्रोफाइल हैं, लेकिन एक और अधिक प्रोफ़ाइल है जो इस सिंड्रोम का निदान बंद कर सकती है। समझें कि इलेक्ट्रोकार्डियोग्राम क्या किया जाता है और कैसे किया जाता है।
- दवाओं द्वारा उत्तेजना, जिसमें हृदय की गतिविधि में परिवर्तन करने में सक्षम दवा के रोगी द्वारा उपयोग किया जाता है, जिसे इलेक्ट्रोकार्डियोग्राम के माध्यम से देखा जा सकता है। आमतौर पर हृदय रोग विशेषज्ञ द्वारा उपयोग की जाने वाली दवा अजमलिन है।
- अनुवांशिक परीक्षण या परामर्श, क्योंकि यह एक वंशानुगत बीमारी है, यह बहुत संभावना है कि सिंड्रोम के लिए जिम्मेदार उत्परिवर्तन डीएनए में मौजूद है और विशिष्ट आणविक परीक्षणों के माध्यम से पहचाना जा सकता है। इसके अलावा, अनुवांशिक परामर्श किया जा सकता है, जिसमें रोग विकसित करने का मौका सत्यापित किया जाता है। देखें कि आनुवांशिक परामर्श क्या है।
ब्रुगाडा सिंड्रोम का कोई इलाज नहीं है, यह आनुवांशिक और वंशानुगत स्थिति है, लेकिन इसे रोकने के तरीके हैं, जैसे कि अल्कोहल और दवाओं के उपयोग से परहेज करना जो कि एर्थिथमिया का कारण बन सकता है, उदाहरण के लिए।
इलाज कैसे किया जाता है?
जब किसी व्यक्ति को अचानक मौत का उच्च जोखिम होता है, तो डॉक्टर आमतौर पर एक इम्प्लांटेबल कार्डियोवर्टर डिफिब्रिलेटर (आईसीडी) रखने की सिफारिश करता है, जो दिल की लय की निगरानी के लिए जिम्मेदार त्वचा के तहत प्रत्यारोपित एक उपकरण है और जब यह खराब होता है तो कार्डियक गतिविधि को उत्तेजित करता है।
हल्के मामलों में, जहां अचानक मौत का मौका कम होता है, चिकित्सक को दवाओं का उपयोग करने की सलाह दी जा सकती है, जैसे कि क्विनिन, जो हृदय में कुछ जहाजों को अवरुद्ध करने और संकुचन की संख्या को कम करने के लिए काम करता है, और उपयोगी है उदाहरण के लिए, एरिथमिया के उपचार के लिए।
