अमाइलॉइडोसिस कई अलग-अलग संकेत और लक्षण पैदा कर सकता है और इस कारण से इसका उपचार डॉक्टर द्वारा निर्देशित किया जाना चाहिए, जिस व्यक्ति को बीमारी है।
इस बीमारी के प्रकार और लक्षणों के लिए, एमाइलॉयडोसिस की पहचान करना देखें।
डॉक्टर कुछ मामलों में दवा, रेडियोथेरेपी, स्टेम सेल के उपयोग, एमिलॉइड जमा से प्रभावित क्षेत्र और यहां तक कि यकृत, गुर्दे या हृदय प्रत्यारोपण को हटाने के लिए सर्जरी की सिफारिश कर सकते हैं। उपचार का उद्देश्य नई जमा राशि के गठन को कम करना और मौजूदा जमाओं को समाप्त करना है।
अमाइलॉइडोसिस की विशेषता शरीर के कुछ हिस्सों में अमाइलॉइड प्रोटीन के जमाव से होती है, यह प्रोटीन दुर्लभ होता है और यह आमतौर पर शरीर में नहीं पाया जाता है और हमारे द्वारा उपभोग किए जाने वाले प्रोटीन से कोई लेना-देना नहीं है।
यहां बताया गया है कि प्रत्येक प्रकार के एमाइलॉयडोसिस का इलाज कैसे किया जाता है।
प्राथमिक अमाइलॉइडोसिस या एलए का इलाज कैसे करें
प्राथमिक अमाइलॉइडोसिस के लिए उपचार व्यक्ति की दुर्बलता के अनुसार अलग-अलग होता है, लेकिन इसे मफलम और प्रेडनिसोलोन जैसी दवाओं का उपयोग करके एक दूसरे के साथ या 1 या 2 साल के लिए मफलम IV के साथ किया जा सकता है।
स्टेम सेल भी उपयोगी हो सकते हैं और डेक्सामेथासोन आमतौर पर बेहतर सहन किया जाता है, क्योंकि इसके कम दुष्प्रभाव होते हैं।
जब गुर्दे की हानि होती है, तो पैरों और पैरों में सूजन को कम करने के लिए मूत्रवर्धक और संपीड़न मोज़ा का भी उपयोग किया जाना चाहिए, और जब रोग हृदय को प्रभावित करता है, तो एक पेसमेकर को हृदय के निलय में प्रत्यारोपित किया जा सकता है।
जब किसी अंग या प्रणाली में स्थित अमाइलॉइडोसिस होता है, तो प्रोटीन की एकाग्रता को रेडियोथेरेपी के साथ जोड़ा जा सकता है या सर्जरी के माध्यम से हटाया जा सकता है।
बेचैनी के बावजूद कि बीमारी का कारण बनता है और दवाएँ ला सकता है, बिना उपचार के, इस प्रकार के एमाइलॉयडोसिस से पीड़ित व्यक्ति की मृत्यु 1 या 2 साल में हो सकती है और अगर कार्डियक भागीदारी होती है, तो यह 6 महीने में हो सकती है।
माध्यमिक अमाइलॉइडोसिस या एए का इलाज कैसे करें
इस प्रकार के अमाइलॉइडोसिस को द्वितीयक कहा जाता है क्योंकि यह अन्य बीमारियों से संबंधित है जैसे कि रुमेटीइड गठिया, तपेदिक या पारिवारिक भूमध्य बुखार, उदाहरण के लिए। बीमारी का इलाज करते समय जिस पर अमाइलॉइडिसिस संबंधित है, आमतौर पर लक्षणों में सुधार होता है और शरीर में अमाइलॉइड के जमा में कमी होती है।
उपचार के लिए, डॉक्टर दवा की खुराक को समायोजित करने के लिए कुछ हफ्तों के बाद एंटी-इंफ्लेमेटरी के उपयोग को लिख सकते हैं और रक्त में एमाइलॉयड प्रोटीन ए की मात्रा की जांच कर सकते हैं। कोलिसीन नामक दवा का भी उपयोग किया जा सकता है, लेकिन लक्षणों में सुधार नहीं होने पर प्रभावित क्षेत्र को हटाने के लिए सर्जरी भी एक संभावना है।
जब एमाइलॉइडोसिस को फैमिलियल मेडिटेरेनियन बुखार नामक बीमारी से जोड़ा जाता है, तो कोकिलिसिन का उपयोग किया जा सकता है, जिसमें अच्छे लक्षण राहत होते हैं। उचित उपचार के बिना जिस व्यक्ति में इस प्रकार का एमाइलॉयडोसिस है, उसका जीवनकाल 5 से 15 वर्ष हो सकता है। हालांकि, बीमारी के कारण होने वाले अप्रिय लक्षणों को नियंत्रित करने के लिए लिवर प्रत्यारोपण एक अच्छा विकल्प है।
वंशानुगत Amyloidosis का इलाज कैसे करें
इस मामले में, सबसे अधिक प्रभावित होने वाला अंग यकृत और यकृत प्रत्यारोपण सबसे उपयुक्त उपचार है। नए प्रत्यारोपित अंग के साथ, यकृत में कोई नया अमाइलॉइड जमा नहीं होता है। पता करें कि प्रत्यारोपण वसूली क्या है और यहां कौन सी देखभाल की जानी चाहिए।
सेनील एमाइलॉयडोसिस का इलाज कैसे करें
इस प्रकार का एमाइलॉयडोसिस उम्र बढ़ने से संबंधित है और इस मामले में, हृदय सबसे अधिक प्रभावित होता है और हृदय प्रत्यारोपण का सहारा लेना आवश्यक हो सकता है। देखें कि हृदय प्रत्यारोपण के बाद जीवन कैसा होता है।
जब यह रोग यहां क्लिक करके हृदय को प्रभावित करता है, तो सिनील एमाइलॉयडोसिस के उपचार के अन्य रूपों के बारे में जानें।
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