चिरामिज्म एक प्रकार का दुर्लभ आनुवंशिक परिवर्तन है जिसमें दो अलग-अलग आनुवंशिक सामग्रियों की उपस्थिति देखी जाती है, जो प्राकृतिक हो सकती है, गर्भावस्था के दौरान, उदाहरण के लिए, या हेमटोपोइएटिक स्टेम सेल प्रत्यारोपण के कारण हो सकती है, जिसमें प्रतिरोपित दाता कोशिकाओं की कोशिकाएं होती हैं। प्राप्तकर्ता द्वारा अवशोषित किया जाता है, विभिन्न आनुवंशिक प्रोफाइल के साथ कोशिकाओं के सह-अस्तित्व के साथ।
यह चिरामवाद माना जाता है जब विभिन्न उत्पत्ति वाले आनुवंशिक रूप से अलग-अलग कोशिकाओं की दो या अधिक आबादी की उपस्थिति सत्यापित की जाती है, मोज़ेकवाद में क्या होता है, इससे अलग, जिसमें कोशिकाओं की आबादी आनुवंशिक रूप से अलग होने के बावजूद, उनके पास एक ही मूल है। मोज़ेकवाद के बारे में अधिक जानें।
प्राकृतिक चिरागवाद की प्रतिनिधि योजना
चिमरवाद के प्रकार
चिमरवाद लोगों में असामान्य है और जानवरों में अधिक आसानी से देखा जा सकता है। हालांकि यह अभी भी संभव है कि लोगों के बीच चिरागवाद हो, मुख्य प्रकार:
1. प्राकृतिक चिरागवाद
2 या अधिक भ्रूण विलीन होने पर प्राकृतिक रूप से चिड़चिड़ापन होता है। इस प्रकार, बच्चे का गठन 2 या अधिक विभिन्न आनुवंशिक सामग्रियों से होता है।
2. कृत्रिम चिरागवाद
यह तब होता है जब व्यक्ति किसी अन्य व्यक्ति से रक्त आधान या अस्थि मज्जा प्रत्यारोपण या हेमटोपोइएटिक स्टेम सेल प्राप्त करता है, जिसमें दाता कोशिकाएं जीव को अवशोषित करती हैं। यह स्थिति अतीत में आम थी, हालांकि आज प्रत्यारोपण के बाद व्यक्ति द्वारा कुछ उपचार किए जाते हैं जो शरीर द्वारा प्रत्यारोपण की बेहतर स्वीकृति सुनिश्चित करने के अलावा, दाता कोशिकाओं के स्थायी अवशोषण को रोकते हैं।
3. माइक्रोकिमेरिस्मो
गर्भावस्था के दौरान इस तरह की काइरिज़्म होता है, जिसमें महिला भ्रूण से कुछ कोशिकाओं को अवशोषित करती है या भ्रूण माँ से कोशिकाओं को अवशोषित करता है, जिसके परिणामस्वरूप दो अलग-अलग आनुवंशिक सामग्री होती हैं।
4. जुड़वां चिरागवाद
इस तरह की काइमरिज़्म तब होता है जब जुड़वा बच्चों की गर्भावस्था के दौरान एक भ्रूण मर जाता है और दूसरा भ्रूण अपनी कुछ कोशिकाओं को अवशोषित कर लेता है। इस प्रकार, पैदा होने वाले बच्चे की अपनी आनुवंशिक सामग्री और अपने भाई-बहन की आनुवंशिक सामग्री होती है।
कैसे करें पहचान
काइरिज़्म की पहचान कुछ विशेषताओं के माध्यम से की जा सकती है जो व्यक्ति अधिक या कम रंजकता के साथ शरीर के क्षेत्रों के रूप में प्रकट हो सकता है, विभिन्न रंगों के साथ आंखें, त्वचा से संबंधित ऑटोइम्यून रोगों की घटना या तंत्रिका तंत्र और प्रतिच्छेदन, जिसमें हो सकता है विविधता यौन विशेषताओं और गुणसूत्र पैटर्न, जो पुरुष या महिला लिंग से संबंधित व्यक्ति को पहचानना मुश्किल बनाता है।
इसके अलावा, आनुवांशिक सामग्री, डीएनए और लाल रक्त कोशिकाओं में डीएनए के दो या दो से अधिक जोड़े की उपस्थिति का आकलन करने वाले परीक्षणों के माध्यम से चिमरिज़म की पहचान की जाती है, उदाहरण के लिए, सत्यापित किया जा सकता है। इसके अलावा, हेमटोपोइएटिक स्टेम सेल प्रत्यारोपण के बाद चिमरवाद के मामले में, इस परिवर्तन को जेनेटिक परीक्षा के माध्यम से पहचानना संभव है जो एसटीआर के रूप में जाना जाता मार्करों का मूल्यांकन करता है, जो प्राप्तकर्ता और दाता की कोशिकाओं को अलग करने में सक्षम हैं।
कया ये जानकारी उपयोगी थी?
हाँ नही
आपकी राय महत्वपूर्ण है! यहाँ लिखें कि हम अपने पाठ को कैसे सुधार सकते हैं:
कोई सवाल? जवाब देने के लिए यहां क्लिक करें।
वह ईमेल जिसमें आप उत्तर प्राप्त करना चाहते हैं:
आपके द्वारा भेजे गए पुष्टिकरण ईमेल की जाँच करें।
तुम्हारा नाम:
यात्रा का कारण:
--- अपना कारण चुनें --- DiseaseLive betterHelp एक अन्य व्यक्ति ज्ञान प्राप्त करें
क्या आप एक स्वास्थ्य पेशेवर हैं?
NoPhysicianPharmaceuticalNurseNutritionistBomedicalPhysiotherapistBeauticianOther
ग्रन्थसूची
- MERZONI, जोह। एसटीआर का विश्लेषण और हेमटोपोइएटिक स्टेम कोशिकाओं के बाद प्रत्यारोपण में मिश्रित चिमरवाद की मात्रा का निदान: एक नैदानिक उपकरण जो प्रारंभिक नैदानिक प्रबंधन की अनुमति देता है। इंटर्नशिप प्रोजेक्ट, 2010. फेडरल यूनिवर्सिटी ऑफ रियो ग्रैंड डो सुल।
- राष्ट्रीय सहकारी संगठनों की राष्ट्रीय स्थिति। चिस्मरिज्म समझाया: कैसे एक व्यक्ति अनजाने में डीएनए के दो सेट कर सकता है। में उपलब्ध: । 02 जुलाई 2020 को एक्सेस किया गया