सारकोमा एक दुर्लभ प्रकार का ट्यूमर है जिसमें त्वचा, हड्डियां, आंतरिक अंग और कोमल ऊतक शामिल हो सकते हैं, जैसे मांसपेशियों, tendons और वसा, उदाहरण के लिए। सार्कोमा कई प्रकार के होते हैं, जिनकी उत्पत्ति उनके अनुसार वर्गीकृत की जा सकती है, जैसे लिपोसारकोमा, जो वसा ऊतक में उत्पन्न होता है, और ऑस्टियोसारकोमा, जो हड्डी के ऊतकों में उत्पन्न होता है।
Sarcomas आसानी से अपने मूल स्थान के आसपास अन्य स्थानों पर आक्रमण कर सकते हैं, जो उपचार को और अधिक कठिन बना देता है और व्यक्ति के जीवन की गुणवत्ता से समझौता करता है। इस कारण से, यह महत्वपूर्ण है कि निदान जल्दी किया जाता है और, इस प्रकार, उपचार सारकोमा के प्रकार के अनुसार स्थापित किया जा सकता है, सर्जरी के साथ सारकोमा को हटाने के लिए और, कुछ मामलों में, कीमो सत्र या रेडियोथेरेपी।
सारकोमा के मुख्य प्रकार
कई प्रकार के सारकोम हैं जिन्हें उनके मूल स्थान के अनुसार वर्गीकृत किया गया है। मुख्य प्रकार हैं:
- इविंग का सारकोमा, जो हड्डियों या नरम ऊतकों में दिखाई दे सकता है और 20 वर्ष की आयु तक बच्चों और युवा वयस्कों में अधिक बार होता है। समझें कि ईविंग का सरकोमा क्या है;
- कापोसी का सार्कोमा, जो रक्त वाहिकाओं को प्रभावित करता है, त्वचा पर लाल घावों की उपस्थिति की ओर जाता है और मानव हर्पीसवायरस प्रकार 8, एचएचवी 8 द्वारा संक्रमण से जुड़ा होता है। जानिए कपोसी के सरकोमा के लक्षणों को कैसे पहचानें;
- Rhabdomyosarcoma, जो मांसपेशियों, tendons और संयोजी ऊतक में विकसित होता है, 18 वर्ष तक के युवाओं में अधिक बार होता है;
- ओस्टियोसारकोमा, जिसमें हड्डियों की भागीदारी होती है;
- लेयोमायोसार्कोमा, जो उन जगहों पर विकसित होता है जहां चिकनी मांसपेशी होती है, जो उदर, हाथ, पैर या गर्भाशय में हो सकती है, उदाहरण के लिए;
- लिपोसारकोमा, जिसका विकास उन जगहों पर शुरू होता है जहां वसा ऊतक होता है। लिपोसारकोमा के बारे में अधिक जानें।
सार्कोमा के शुरुआती चरणों में आमतौर पर कोई संकेत या लक्षण नहीं होते हैं, हालांकि जैसा कि सार्कोमा बढ़ता है और अन्य ऊतकों और अंगों में घुसपैठ करता है, लक्षण अलग-अलग हो सकते हैं जो सार्कोमा के प्रकार के साथ भिन्न हो सकते हैं। इस प्रकार, यह शरीर के एक निश्चित क्षेत्र में एक गांठ के विकास को नोट किया जा सकता है जिसमें दर्द हो सकता है या नहीं हो सकता है, पेट दर्द जो समय के साथ बिगड़ता है, मल या उल्टी में रक्त की उपस्थिति, उदाहरण के लिए।
संभावित कारण
सार्कोमा के विकास के कारण सार्कोमा के प्रकार के अनुसार भिन्न होते हैं, हालांकि, सामान्य तौर पर, सार्कोमा का विकास उन लोगों में अधिक आसानी से होता है, जिनके पास आनुवंशिक रोग हैं, जैसे कि ली-फ्रामेनी सिंड्रोम और न्यूरोफाइब्रोमैटोसिस प्रकार I, कीमोथेरेपी के साथ इलाज किया गया है या विकिरण चिकित्सा या एचआईवी वायरस या मानव हर्पीसवायरस टाइप 8 से संक्रमण है।
इसके अलावा, कुछ प्रकार के सारकोमा, जैसे कि rhabdomyosarcoma, उदाहरण के लिए, अभी भी गर्भावस्था के दौरान बन सकते हैं, जिसमें बच्चा पहले से ही घातक कोशिकाओं के साथ पैदा होता है, और जन्म के तुरंत बाद उपचार शुरू करना चाहिए। Rhabdomyosarcoma के बारे में अधिक जानें।
निदान कैसे किया जाता है
सार्कोमा का निदान सामान्य चिकित्सक या ऑन्कोलॉजिस्ट द्वारा व्यक्ति द्वारा प्रस्तुत किए गए संकेतों और लक्षणों के मूल्यांकन के आधार पर किया जाता है, साथ ही इमेजिंग परीक्षणों के परिणाम जैसे कि अल्ट्रासाउंड और टोमोग्राफी।
यदि परिवर्तन के कोई संकेत पाए जाते हैं, तो चिकित्सक एक बायोप्सी करने की सलाह दे सकता है, जिसमें संभावित सार्कोमा का एक नमूना निकाला जाता है और विश्लेषण के लिए प्रयोगशाला में भेजा जाता है। एकत्रित सामग्री का सूक्ष्म अवलोकन हमें यह कहने की अनुमति देता है कि क्या यह एक सारकोमा, इसके प्रकार और दुर्भावना की डिग्री से मेल खाती है। इस तरह, डॉक्टर सबसे अच्छे उपचार का संकेत दे सकता है।
सार्कोमा के लिए उपचार
सारकोमा के लिए उपचार प्रकार के साथ भिन्न होता है और इसलिए, सारकोमा के प्रकार की पहचान करना महत्वपूर्ण है ताकि जटिलताओं से बचने के लिए सबसे उपयुक्त उपचार शुरू किया जाए।
आमतौर पर संकेत दिए गए उपचार में सारकोमा के सर्जिकल हटाने को शामिल किया गया है, इसके बाद पहचाने गए सारकोमा के प्रकार के अनुसार कीमो और रेडियोथेरेपी सत्र होते हैं। यह महत्वपूर्ण है कि निदान और उपचार जल्द से जल्द किया जाए, क्योंकि अगर सार्कोमा उसके आसपास के अंगों और ऊतकों में घुसपैठ करता है, तो सर्जरी अधिक जटिल हो जाती है।
कुछ मामलों में, जब सार्कोमा की सीमा बड़ी होती है, तो सर्जरी से पहले, कीमो और रेडियोथेरेपी सत्रों को सार्कोमा के आकार को कम करने के लिए संकेत दिया जा सकता है और इस प्रकार सर्जरी अधिक प्रभावी हो सकती है।
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