क्रोनिक माइलॉइड ल्यूकेमिया एक दुर्लभ प्रकार का गैर वंशानुगत रक्त कैंसर है जो रक्त कोशिकाओं के जीनों में परिवर्तन के कारण विकसित होता है, जिससे उन्हें सामान्य कोशिकाओं की तुलना में अधिक तेज़ी से विभाजित किया जाता है।
समस्या की गंभीरता या इलाज के व्यक्ति के आधार पर उपचार दवाओं, अस्थि मज्जा प्रत्यारोपण, कीमोथेरेपी या जैविक चिकित्सा के माध्यम से किया जा सकता है।
लक्षण क्या हैं
तीव्र मायलोइड ल्यूकेमिया वाले लोगों में होने वाले लक्षण और लक्षण हैं:
- अक्सर रक्तस्राव;
- थकान;
- बुखार;
- स्पष्ट कारण के बिना वजन घटाना;
- भूख की कमी;
- बाएं तरफ, पसलियों के नीचे दर्द;
- पीलापन;
- रात में अत्यधिक पसीना।
यह बीमारी तुरंत शुरुआती चरण में स्पष्ट संकेतों और लक्षणों को प्रकट नहीं करती है और इसलिए व्यक्ति के ध्यान के बिना महीनों या वर्षों तक इस बीमारी के साथ रहना संभव है।
संभावित कारण
मानव कोशिकाओं में गुणसूत्रों के 23 जोड़े होते हैं, जिनमें जीन के साथ डीएनए होता है जो शरीर की कोशिकाओं के नियंत्रण में हस्तक्षेप करता है। क्रोनिक माइलॉइड ल्यूकेमिया वाले लोगों में, रक्त कोशिकाओं में, गुणसूत्र 9 का एक वर्ग क्रोमोसोम 22 के साथ बदलता है, जो बहुत छोटा गुणसूत्र 22 बनाता है, जिसे फिलाडेल्फिया क्रोमोसोम कहा जाता है और बहुत लंबे गुणसूत्र 9।
यह फिलाडेल्फिया गुणसूत्र तब एक नया जीन बनाता है, और क्रोमोसोम 9 और 22 पर जीन बनाते हैं, फिर बीसीआर-एबीएल नामक एक नया जीन बनाते हैं, जिसमें निर्देश होते हैं जो इस नए असामान्य कोशिका को इंगित करते हैं ताकि प्रोटीन की बड़ी मात्रा में प्रोटीन का उत्पादन किया जा सके जिसे टायरोसिन किनेस कहा जाता है, जो अस्थि मज्जा को नुकसान पहुंचाने, कई रक्त कोशिकाओं को अनियंत्रित रूप से विकसित करने की अनुमति देकर कैंसर के गठन की ओर जाता है।
जोखिम कारक क्या हैं
कारक जो क्रोनिक माइलोजेनस ल्यूकेमिया के विकास के जोखिम को बढ़ा सकते हैं वे बड़े होते हैं, पुरुष होने और विकिरण के संपर्क में होते हैं, जैसे कुछ प्रकार के कैंसर के इलाज के लिए विकिरण चिकित्सा।
निदान क्या है
आम तौर पर, जब इस बीमारी पर संदेह होता है, या जब कुछ विशिष्ट लक्षण होते हैं, तो निदान एक शारीरिक परीक्षा से बना होता है, जैसे महत्वपूर्ण संकेतों और रक्तचाप की जांच, लिम्फ नोड्स, प्लीहा और पेट का पल्पेशन, एक संभावित असामान्यता का पता लगाने के लिए।
इसके अलावा, चिकित्सक के लिए रक्त परीक्षण निर्धारित करना भी सामान्य है, अस्थि मज्जा के नमूने को बायोप्सी करने के लिए, जिसे आमतौर पर हिप हड्डी से हटा दिया जाता है, और यह भी अधिक विशिष्ट परीक्षण करने के लिए होता है, जैसे कि सीटू संकरण विश्लेषण में प्रतिदीप्ति और पॉलिमरेज़ चेन रिएक्शन परख, जो फिलाडेल्फिया क्रोमोसोम या बीसीआर-एबीएल जीन की उपस्थिति के लिए रक्त या अस्थि मज्जा के नमूने का विश्लेषण करती है।
इलाज कैसे किया जाता है?
इस बीमारी के उपचार का लक्ष्य उन रक्त कोशिकाओं को खत्म करना है जिनमें असामान्य जीन होता है, जो बड़ी संख्या में असामान्य रक्त कोशिकाओं के उत्पादन का कारण बनता है। कुछ लोगों के लिए सभी बीमार कोशिकाओं को खत्म करना संभव नहीं है, लेकिन उपचार रोग की छूट में मदद कर सकता है।
1. दवाएं
दवाएं जो टायरोसिन किनेज़ की क्रिया को अवरुद्ध करती हैं, जैसे इमातिनिब, दासतिनिब, नीलोटिनिब, बोसुटिनिब या पोनातिनिब, जो आमतौर पर इस बीमारी वाले लोगों के लिए प्रारंभिक उपचार होते हैं, का उपयोग किया जा सकता है।
इन दवाओं के कारण होने वाले दुष्प्रभाव त्वचा, मतली, मांसपेशी ऐंठन, थकावट, दस्त और त्वचा प्रतिक्रियाओं में सूजन हो रहे हैं।
2. अस्थि मज्जा प्रत्यारोपण
अस्थि मज्जा प्रत्यारोपण उपचार का एकमात्र रूप है जो क्रोनिक माइलॉइड ल्यूकेमिया के लिए एक निश्चित इलाज की गारंटी देता है। हालांकि, इस विधि का उपयोग केवल उन लोगों में किया जाता है जो अन्य उपचारों का जवाब नहीं देते क्योंकि यह तकनीक जोखिम प्रस्तुत करती है और गंभीर जटिलताओं का कारण बन सकती है।
3. कीमोथेरेपी
क्रोनिक माइलॉइड ल्यूकेमिया के मामलों में केमोथेरेपी का व्यापक रूप से उपयोग किया जाता है और दुष्प्रभाव उपचार में उपयोग की जाने वाली दवा के प्रकार पर निर्भर करते हैं। विभिन्न प्रकार की कीमोथेरेपी जानें और यह कैसे किया जाता है।
4. इंटरफेरॉन उपचार
जैविक चिकित्सा शरीर के प्रतिरक्षा प्रणाली का उपयोग कैंसर से लड़ने में मदद करने के लिए इंटरफेरॉन नामक प्रोटीन का उपयोग करके करती है, जो ट्यूमर कोशिकाओं के विकास को कम करने में मदद करती है। इस तकनीक का उन मामलों में उपयोग किया जा सकता है जहां अन्य उपचार काम नहीं करते हैं या ऐसे लोगों में जो गर्भवती जैसी अन्य दवाएं नहीं ले सकते हैं, उदाहरण के लिए।
इस उपचार में सबसे आम दुष्प्रभाव थकावट, बुखार, फ्लू जैसे लक्षण, और वजन घटाने हैं।
