कैरोली सिंड्रोम एक दुर्लभ और विरासत में मिली बीमारी है, जो यकृत को प्रभावित करती है, जिसने अपना नाम प्राप्त किया क्योंकि यह फ्रांसीसी डॉक्टर जाक कैरोली था जिन्होंने 1958 में इसकी खोज की थी। यह एक बीमारी है जो पित्त को ले जाने वाले चैनलों के फैलाव की विशेषता है, जिससे दर्द होता है सूजन। उन्हीं चैनलों। यह जन्मजात यकृत फाइब्रोसिस से जुड़े होने के अलावा, अल्सर और संक्रमण का उत्पादन कर सकता है, जो बीमारी का और भी गंभीर रूप है।
कैरोली सिंड्रोम के लक्षण
यह सिंड्रोम 20 से अधिक वर्षों तक किसी भी लक्षण को प्रकट किए बिना रह सकता है, लेकिन जब वे दिखाई देने लगते हैं, तो वे हो सकते हैं:
- पेट के दाहिने हिस्से में दर्द;
- बुखार;
- सामान्यीकृत जलन;
- जिगर की वृद्धि;
- पीली त्वचा और आँखें।
रोग जीवन में किसी भी समय प्रकट हो सकता है और परिवार के कई सदस्यों को प्रभावित कर सकता है, लेकिन यह लगातार विरासत में मिला है, जिसका अर्थ है कि पिता और मां दोनों को इस सिंड्रोम के साथ बच्चे के जन्म के लिए परिवर्तित जीन का वाहक होना चाहिए, जो बहुत दुर्लभ है।
निदान उन परीक्षाओं के माध्यम से किया जा सकता है जो पेट के अल्ट्रासाउंड, कंप्यूटेड टोमोग्राफी, एंडोस्कोपिक रेट्रोग्रैड कोलेगोपैन्टोग्राफी और पर्कुटेनियस ट्रांस-हीपेटिक कोलेजनियोग्राफी जैसे इंट्राहेपेटिक पित्त नलिकाओं के पेशी फैलाव को दिखाते हैं।
कैरोली सिंड्रोम के लिए उपचार
उपचार में एंटीबायोटिक लेने, सिस्ट को हटाने के लिए सर्जरी शामिल है यदि रोग केवल यकृत के एक लोब को प्रभावित करता है, और कुछ मामलों में यकृत प्रत्यारोपण आवश्यक हो सकता है। आमतौर पर, एक व्यक्ति को निदान के बाद जीवन के लिए डॉक्टरों द्वारा पालन करने की आवश्यकता होती है।
व्यक्ति के जीवन की गुणवत्ता में सुधार करने के लिए, आहार को अनुकूलित करने के लिए एक पोषण विशेषज्ञ द्वारा पालन करने की सिफारिश की जाती है, उन खाद्य पदार्थों के सेवन से बचना चाहिए जो जिगर से बहुत अधिक ऊर्जा की आवश्यकता होती है, जो विषाक्त पदार्थों से समृद्ध होते हैं और वसा में समृद्ध होते हैं।
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