जिन लोगों में लोचदार मैन सिंड्रोम होता है, वे अपनी त्वचा को बहुत बढ़ा सकते हैं और अपने जोड़ों को अपनी सामान्य क्षमता से आगे बढ़ा सकते हैं, और वे चरम आसानी से चक्कर लगा सकते हैं। हालांकि, इन लोगों को स्कोलियोसिस, डिस्क हर्निया और विघटन जैसी स्वास्थ्य समस्याओं को विकसित करना बहुत आसान है, जो इंगित करता है कि यह बीमारी सुखद नहीं हो सकती है और इसकी जटिलताओं में वृद्धि हो सकती है।
इस बीमारी को वैज्ञानिक रूप से एहलर्स-डैनलोस सिंड्रोम कहा जाता है और यह आनुवंशिक परिवर्तन के कारण होता है जहां कोलेजन फाइबर, जो त्वचा की लोच, रक्त वाहिकाओं और जोड़ों के लिए जिम्मेदार होते हैं, प्रभावित होते हैं। यह सिंड्रोम जो माता-पिता से बच्चों तक जाता है, का कोई इलाज नहीं होता है लेकिन जटिलताओं के जोखिम को कम करने के लिए इसका इलाज किया जा सकता है।
इस सिंड्रोम की विशेषताओं को बढ़ाने वाली दो फिल्में द फैंटास्टिक फोर हैं, चरित्र श्री फंतास्टिक और इनक्रेडिबल्स के साथ, हेलेना पेरा चरित्र के साथ, जो लोचदार मां है।
एहल्स-डैनलोस सिंड्रोम के लक्षण और लक्षण
मुख्य लक्षण बहुत लोचदार त्वचा और आंदोलनों की बड़ी श्रृंखला के साथ जोड़ होते हैं। हालांकि, उत्पन्न हो सकता है:
- संयुक्त अस्थिरता के कारण बहुत बार विघटन और मस्तिष्क;
- मांसपेशियों में भ्रम;
- पुरानी थकान;
- युवाओं में गठिया और गठिया अभी भी;
- त्वचा पतली और पारदर्शी;
- मांसपेशी कमजोरी;
- मांसपेशियों और जोड़ों में दर्द;
- दर्द के लिए अधिक प्रतिरोध।
एहलर्स-डैनलोस सिंड्रोम का निदान बदलते कोलेजन फाइबर की उपस्थिति का पता लगाने के लिए रोगियों, आनुवंशिक परीक्षणों और त्वचा की बायोप्सी द्वारा प्रस्तुत विशेषताओं पर आधारित है।
आम तौर पर इस बीमारी का बचपन या किशोरावस्था में अक्सर विघटन, मस्तिष्क और अतिरंजित लोच के कारण रोगियों का पता चलता है, जो परिवार और बाल रोग विशेषज्ञ से ध्यान आकर्षित करते हैं।
एहल्स-डैनलोस सिंड्रोम का उपचार
उपचार बीमारी का इलाज नहीं करता है, लेकिन यह लक्षणों को कम करने और जटिलताओं को नियंत्रित करने में मदद करता है। एंटी-भड़काऊ और एनाल्जेसिक उपचार का उपयोग मांसपेशियों और जोड़ों में दर्द को कम करने के लिए किया जा सकता है, और कुछ मामलों में, जब रीढ़ की हड्डी की समस्याएं होती हैं, सर्जरी आवश्यक हो सकती है।
मांसपेशियों को मजबूत करने और जोड़ों को स्थिर करने, दर्द और मांसपेशी थकान को कम करने, व्यक्ति के जीवन की गुणवत्ता में सुधार करने के लिए शारीरिक उपचार भी संकेत दिया जा सकता है।
Ehlers-Danlos सिंड्रोम के प्रकारों को जानें
इस बीमारी के 6 अलग-अलग प्रकार हैं जिन्हें उनके कारण और विशेषताओं के अनुसार वर्गीकृत किया जाता है। वे हैं:
- टाइप 1 और 2 - क्लासिक : जेनेटिक उत्परिवर्तन त्वचा I की एक बड़ी भागीदारी के साथ टाइप I और टाइप IV कोलेजन बदलता है
- टाइप 3 - हाइपरमोबिलिटी: इस बीमारी का सबसे आम प्रकार, जिसमें व्यक्तियों के जोड़ों और अस्थिबंधक अपेक्षा से अधिक स्थानांतरित होते हैं
- टाइप 4 या 5 - संवहनी: इस बीमारी का सबसे गंभीर प्रकार है, क्योंकि रक्त वाहिकाओं को सबसे अधिक प्रभावित होने के कारण टूटने का अधिक मौका होता है। इस सिंड्रोम वाले मरीजों की बड़ी आंखें, छोटी ठोड़ी, नाक और पतले होंठ होते हैं; छोटे कद और बहुत पतली और पीली त्वचा
- टाइप 6 - Kyphoscoliosis: रीढ़ की हड्डी के एक वक्रता द्वारा विशेषता है जो समय के साथ विकसित होता है, नाजुक आंखें और तीव्र मांसपेशियों की कमजोरी
- टाइप 7 : यह अत्यधिक ढीले और अस्थिर जोड़ों द्वारा विशेषता है, जो कूल्हों को भी प्रभावित करता है, जिसके परिणामस्वरूप ऑस्टियोआर्थराइटिस और गंभीर फ्रैक्चर हो सकते हैं
- टाइप 7 सी : उच्च नाजुकता और sagging त्वचा द्वारा विशेषता है
टाइप 4 या 5 (संवहनी) वाले व्यक्ति एहलर्स-डैनलोस सिंड्रोम में पतली नाक, पतली ऊपरी होंठ, छोटे कान और आंखें निकलती हैं। उनके पास पतली, पारदर्शी त्वचा भी होती है जो बहुत आसानी से चोट लगती है। इसके अलावा, गुर्दे और प्लीहा के महाधमनी और अन्य धमनियों की कमजोर हो सकती है, जिससे घातक जटिलताओं का कारण बन सकता है।
