हंटिंगटन की बीमारी, जिसे हंटिंग्टन के चोरिया के रूप में भी जाना जाता है, एक दुर्लभ आनुवंशिक विकार है जो आंदोलन, व्यवहार और संवाद करने की क्षमता के खराब होने का कारण बनता है। इस बीमारी के लक्षण प्रगतिशील हैं, और 35 और 45 की उम्र के बीच शुरू हो सकते हैं, और प्रारंभिक अवस्था में निदान इस तथ्य के कारण अधिक कठिन है कि लक्षण अन्य बीमारियों के समान हैं।
हंटिंगटन की बीमारी का कोई इलाज नहीं है, लेकिन दवाओं के साथ उपचार के विकल्प हैं जो लक्षणों को दूर करने और जीवन की गुणवत्ता में सुधार करने में मदद करते हैं, जो कि अवसाद और चिंता में सुधार करने के लिए न्यूरोलॉजिस्ट या मनोचिकित्सक, जैसे कि एंटीडिप्रेसेंट और एंज़ायोलेटिक्स, द्वारा निर्धारित किया जाना चाहिए। आंदोलन और व्यवहार में बदलाव में सुधार।
मुख्य लक्षण
हंटिंगटन की बीमारी के लक्षण व्यक्ति से दूसरे व्यक्ति में भिन्न हो सकते हैं, और उपचार किया जाता है या नहीं इसके अनुसार अधिक तेज़ी से प्रगति हो सकती है या अधिक तीव्र हो सकती है। हंटिंगटन रोग से संबंधित मुख्य लक्षण हैं:
- तेजी से अनैच्छिक आंदोलनों, जिसे कोरिया कहा जाता है, जो शरीर के एक अंग पर स्थित होना शुरू होता है, लेकिन समय के साथ, शरीर के विभिन्न हिस्सों को प्रभावित करता है।
- चलने, बोलने और देखने में कठिनाई, या आंदोलन में अन्य परिवर्तन;
- मांसपेशियों की कठोरता या कांप;
- व्यवहार में परिवर्तन, अवसाद, आत्महत्या की प्रवृत्ति और मनोविकृति के साथ;
- स्मृति में परिवर्तन, और संचार में कठिनाइयों;
- बोलने और निगलने में कठिनाई, घुट का खतरा बढ़ जाता है।
इसके अलावा, कुछ मामलों में नींद में बदलाव, स्वैच्छिक आंदोलनों को करने के लिए अनजाने में वजन में कमी, कमी या अक्षमता हो सकती है। कोरिया एक प्रकार का विकार है, जो एक ऐंठन की तरह संक्षिप्त होता है, जो इस बीमारी को अन्य विकारों जैसे स्ट्रोक, पार्किंसंस, टॉरेट सिंड्रोम या कुछ दवा के उपयोग के परिणामस्वरूप माना जा सकता है।
इसलिए, संकेतों और लक्षणों की उपस्थिति में संभवतः हंटिंगटन के सिंड्रोम का संकेत मिलता है, खासकर अगर परिवार में बीमारी का इतिहास है, तो सामान्य चिकित्सक या न्यूरोलॉजिस्ट से परामर्श करना महत्वपूर्ण है ताकि संकेतों और लक्षणों का एक आकलन प्रस्तुत किया जाए। व्यक्ति बना है, साथ ही साथ परिवर्तन की पुष्टि करने और उपचार शुरू करने के लिए गणना टोमोग्राफी या चुंबकीय अनुनाद इमेजिंग और आनुवांशिक परीक्षण जैसे अहसास इमेजिंग परीक्षण।
हंटिंग्टन की बीमारी का कारण
हंटिंगटन की बीमारी एक आनुवंशिक परिवर्तन के कारण होती है, जो वंशानुगत तरीके से पारित होती है, और जो मस्तिष्क के महत्वपूर्ण क्षेत्रों के पतन को निर्धारित करती है। इस बीमारी का आनुवंशिक परिवर्तन प्रमुख प्रकार का है, जिसका अर्थ है कि माता-पिता में से किसी एक को जीन विकसित करने के लिए पर्याप्त है ताकि इसे विकसित होने का खतरा हो।
इस प्रकार, आनुवंशिक परिवर्तन के परिणामस्वरूप, प्रोटीन के एक परिवर्तित रूप का उत्पादन होता है, जिसके परिणामस्वरूप मस्तिष्क के कुछ हिस्सों में तंत्रिका कोशिकाओं की मृत्यु होती है और लक्षणों के विकास का पक्षधर होता है।
इलाज कैसे किया जाता है
हंटिंगटन की बीमारी का उपचार न्यूरोलॉजिस्ट और मनोचिकित्सक के मार्गदर्शन में किया जाना चाहिए, जो लक्षणों की उपस्थिति का आकलन करेगा और व्यक्ति के जीवन की गुणवत्ता में सुधार करने के लिए दवाओं के उपयोग का मार्गदर्शन करेगा। इस प्रकार, कुछ दवाओं को इंगित किया जा सकता है:
- दवाएं जो आंदोलन परिवर्तनों को नियंत्रित करती हैं, जैसे कि टेट्राबेंज़िन या अमांताडाइन, क्योंकि वे इस प्रकार के परिवर्तनों को नियंत्रित करने के लिए मस्तिष्क में न्यूरोट्रांसमीटर पर कार्य करते हैं;
- मनोचिकित्सा को नियंत्रित करने वाली दवाएं, जैसे क्लोज़ापाइन, क्वेटेपाइन या रिसपेरीडोन, जो मनोवैज्ञानिक लक्षणों और व्यवहार परिवर्तनों को कम करने में मदद करती हैं;
- एंटीडिप्रेसेंट्स, जैसे कि सेरट्रेलिन, सितालोपराम और मिर्ताज़ापाइन, जो मूड में सुधार और बहुत उत्तेजित लोगों को शांत करने के लिए इस्तेमाल किया जा सकता है;
- मूड स्टेबलाइजर्स, जैसे कि कार्बामाज़ेपिन, लैमोट्रीजिन और वैलप्रोइक एसिड, जो व्यवहारिक आवेगों और मजबूरियों को नियंत्रित करने के लिए संकेत दिए जाते हैं।
दवाओं का उपयोग हमेशा आवश्यक नहीं होता है, केवल उन लक्षणों की उपस्थिति में उपयोग किया जाता है जो व्यक्ति को परेशान करते हैं। इसके अलावा, पुनर्वास गतिविधियों का प्रदर्शन, जैसे कि भौतिक चिकित्सा या व्यावसायिक चिकित्सा, लक्षणों को नियंत्रित करने और आंदोलनों को अनुकूलित करने में मदद करने के लिए बहुत महत्वपूर्ण हैं।
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ग्रन्थसूची
- एसोसिएशन ब्रिस्कटन काउंटी। हंटिंगटन डिजीज क्या है। में उपलब्ध: । 22 जनवरी 2021 को पहुँचा
- ORPHANET हनटिंग्टन रोग। में उपलब्ध: । 22 जनवरी 2021 को पहुँचा
