दुर्लभ रोग

कारावास सिंड्रोम में व्यक्ति जागने के बावजूद अपने शरीर में फंस जाता है और हिलने-डुलने में असमर्थ हो जाता है। समझ।

अमाइलॉइडोसिस के उपचार के लिए, चिकित्सक दवा, रेडियोथेरेपी, स्टेम सेल का उपयोग, सर्जरी या प्रत्यारोपण का संकेत दे सकता है।

वीवर्स सिंड्रोम एक दुर्लभ बचपन की स्थिति है जो अतिवृद्धि और ताकत की कमी का कारण बनता है, साथ ही साथ व्यापक आँखें और एक बड़ा माथे।

यह क्या है: एपिसैपिडिया जननांगों का एक दुर्लभ दोष है, जो लड़कों और लड़कियों दोनों में प्रकट हो सकता है, बचपन में पहचाना जा रहा है। यह परिवर्तन मूत्रमार्ग के उद्घाटन का कारण बनता है, चैनल जो शरीर से मूत्राशय से मूत्र ले जाता है, एन

विन्सेंट का एनजाइना, जिसे तीव्र नेक्रोटाइजिंग अल्सरेटिव मसूड़े की सूजन के रूप में भी जाना जाता है, मसूड़ों की एक दुर्लभ और गंभीर बीमारी है। देखें कि इसमें क्या शामिल हैं, सबसे सामान्य कारण और लक्षण क्या हैं और उपचार कैसे किया जाता है

पित्तवाहिनी शोथ एक दुर्लभ बीमारी है जिसमें नहर में रुकावट होती है जिसके माध्यम से पित्त गुजरता है, जिससे कुछ लक्षण दिखाई दे सकते हैं जैसे कि पीली त्वचा और आंखें और मांसपेशियों की कमजोरी। समझें कि क्या है स्क्लेरोजिंग चोलैंगाइटिस, क्या लक्षण हैं

Vogt-Koyanagi-Harada Syndrome एक दुर्लभ बीमारी है जो ऊतकों को प्रभावित करती है जिसमें मेलानोसाइट्स होते हैं, जैसे आँखें, केंद्रीय तंत्रिका तंत्र, कान और त्वचा। इस बीमारी के लक्षण देखें और क्या उपचार शामिल हैं।

फैनकोनी सिंड्रोम गुर्दे की एक दुर्लभ बीमारी है जो मूत्र में विभिन्न पदार्थों के अतिरंजित उन्मूलन का कारण बनता है, जिसके परिणामस्वरूप मजबूत गंध वाले मूत्र, अत्यधिक प्यास और यहां तक ​​कि विकास संबंधी समस्याएं भी होती हैं। बेहतर समझें कि सिंड्रोम क्या है

पैरी-रोमबर्ग सिंड्रोम, या सिर्फ रोमबर्ग सिंड्रोम, एक दुर्लभ बीमारी है जो त्वचा, मांसपेशियों, वसा, हड्डी के ऊतकों और चेहरे की नसों के शोष की विशेषता है, जिससे सौंदर्य विकृति होती है। आम तौर पर, यह रोग केवल चेहरे के एक तरफ को प्रभावित करता है