एकाधिक माइलोमा एक कैंसर है जो अस्थि मज्जा द्वारा उत्पादित कोशिकाओं को प्रभावित करता है, जिसे प्लास्मोसाइट्स कहा जाता है, जिनके कामकाजी क्षतिग्रस्त हो जाते हैं और शरीर में एक विकृत तरीके से गुणा करते हैं।
बुजुर्गों में यह बीमारी अधिक आम है, और शुरुआती चरणों में लक्षण नहीं होते हैं, जब तक कि अपूर्ण प्लाज्मा कोशिकाओं के गुणा में काफी वृद्धि नहीं होती है और लक्षण और लक्षण जैसे एनीमिया, हड्डी में परिवर्तन, रक्त में कैल्शियम में वृद्धि, गुर्दे की क्रिया में हानि और संक्रमण का खतरा
कई माइलोमा अभी भी एक बीमार बीमारी माना जाता है, हालांकि, आज उपलब्ध उपचारों के साथ बीमारी के स्थिरीकरण की अवधि वर्षों और यहां तक कि दशकों तक प्राप्त करना संभव है। उपचार विकल्पों को हेमेटोलॉजिस्ट द्वारा इंगित किया जाता है, और अस्थि मज्जा प्रत्यारोपण के अलावा, दवाओं के संयोजन के साथ कीमोथेरेपी भी शामिल है।
लक्षण और लक्षण
प्रारंभिक चरण में, रोग लक्षण नहीं पैदा करता है। बाद के चरण में, एकाधिक माइलोमा का कारण बन सकता है:
- कम शारीरिक क्षमता;
- थकान;
- कमजोरी;
- मतली और उल्टी;
- भूख की कमी;
- वजन घटाने;
- हड्डियों में दर्द;
- अक्सर हड्डी फ्रैक्चर;
- एनीमिया जैसे रक्त परिवर्तन, सफेद रक्त कोशिकाओं और प्लेटलेट्स में कमी आई है। इस गंभीर अस्थि मज्जा जटिलता के बारे में और जानें।
- परिधीय नसों में परिवर्तन।
कैल्शियम के स्तर में वृद्धि, जैसे थकान, मानसिक भ्रम, या एराइथेमिया से संबंधित लक्षण, साथ ही मूत्र परिवर्तन जैसे किडनी फ़ंक्शन में परिवर्तन भी देखा जा सकता है।
पुष्टि कैसे करें
नैदानिक मूल्यांकन के अलावा, कई माइलोमा का निदान करने के लिए, हेमेटोलॉजिस्ट परीक्षणों का अनुरोध करेगा जो इस बीमारी की पुष्टि करने में मदद करेंगे। माइलोग्राम एक आवश्यक परीक्षा है क्योंकि यह अस्थि मज्जा की आकांक्षा है जो मस्तिष्क को बनाने वाली कोशिकाओं का विश्लेषण करने की अनुमति देगी, प्लास्मोसाइट्स के समूह की पहचान करने में सक्षम होने के कारण, इस बीमारी में इस जगह का 10% से अधिक हिस्सा होता है। समझें कि माइलोग्राम क्या है और यह कैसे किया जाता है।
एक और आवश्यक परीक्षण प्रोटीन इलेक्ट्रोफोरोसिस कहा जाता है, जिसे रक्त या मूत्र के नमूने के साथ किया जा सकता है, और एम प्रोटीन नामक प्लाज्मिड द्वारा उत्पादित दोषपूर्ण एंटीबॉडी की वृद्धि की पहचान करने में सक्षम है। इन परीक्षणों को प्रतिरक्षा परीक्षणों के साथ पूरक किया जा सकता है, जैसे प्रोटीन इम्यून ऑब्जेक्टेशन।
बीमारी की जटिलताओं के साथ-साथ परीक्षण करने के लिए भी आवश्यक है, जैसे हीमोग्राम एनीमिया और रक्त परिवर्तन का आकलन करने के लिए, कैल्शियम खुराक, जिसे ऊंचा किया जा सकता है, किडनी फ़ंक्शन और हड्डी इमेजिंग की जांच करने के लिए क्रिएटिनिन परीक्षण, जैसे रेडियोग्राफी और अनुनाद।
कैसे एकाधिक माइलोमा विकसित करता है
एकाधिक माइलोमा आनुवांशिक उत्पत्ति का कैंसर है, लेकिन इसके सटीक कारण अभी भी पूरी तरह से समझ में नहीं आये हैं। यह प्लाज्मा कोशिकाओं के एक विकृत गुणा का कारण बनता है, जो जीव की रक्षा के लिए एंटीबॉडी के उत्पादन के कार्य के साथ अस्थि मज्जा में उत्पन्न महत्वपूर्ण कोशिकाएं होती हैं।
इस बीमारी वाले लोगों में, इन प्लाज्मोकिटोस क्लस्टर उत्पन्न कर सकते हैं जो अस्थि मज्जा में जमा होते हैं, जिससे इसके कार्य में परिवर्तन होते हैं, और शरीर के अन्य विविध स्थानों जैसे हड्डियों में भी परिवर्तन होता है।
इसके अलावा, प्लाज्मा कोशिकाएं एंटीबॉडी का सही ढंग से उत्पादन नहीं करती हैं, जो प्रोटीन को बिना प्रोटीन के उत्पादन में बनाती हैं, जिसे एम प्रोटीन कहा जाता है, जिसमें संक्रमण की अधिक संभावना होती है और गुर्दे निस्पंदन ट्यूबल के बाधा उत्पन्न करने की संभावना होती है।
एकाधिक माइलोमा इलाज करता है?
आजकल, कई माइलोमा के उपचार ने उपलब्ध दवाइयों के संबंध में बहुत कुछ विकसित किया है, इसलिए, हालांकि यह अभी तक नहीं कहा गया है कि इस बीमारी का इलाज है, कई वर्षों तक स्थाई तरीके से इसके साथ रहना संभव है।
इस प्रकार, एक बार कई माइलोमा रोगी के पास 2, 4 या अधिकतम 5 वर्षों का अस्तित्व था, हालांकि, वर्तमान में और उचित उपचार के साथ 10 या 20 वर्षों से अधिक समय तक जीवित रहना संभव है। हालांकि, यह याद रखना महत्वपूर्ण है कि कोई नियम नहीं है, और यह कि प्रत्येक मामले उम्र, स्वास्थ्य की स्थिति और बीमारी की गंभीरता जैसे कई कारकों के अनुसार परिवर्तनीय है।
इलाज कैसे किया जाता है?
औषधीय उत्पादों के साथ उपचार केवल लक्षणों के साथ कई माइलोमा वाले मरीजों के लिए संकेत दिया जाता है, और जिनके पास परीक्षा में बदलाव होते हैं, लेकिन जिनके पास शारीरिक शिकायत नहीं होती है, उनके द्वारा निर्धारित आवृत्ति पर हेमेटोलॉजिस्ट के साथ अनुवर्ती रहना चाहिए, जो हर 6 महीने हो सकता है उदाहरण के लिए।
कुछ प्रमुख दवा विकल्पों में डेक्सैमेथेसोन, साइक्लोफॉस्फामाइड, बोर्टेज़ोमिब, थालिडोमाइड, डॉक्सोर्यूबिसिन, सिस्प्लाटिन, या विन्सिस्टिन शामिल हैं, उदाहरण के लिए, जो आमतौर पर केमोथेरेपी चक्रों में हेमेटोलॉजिस्ट द्वारा संयुक्त होते हैं। इसके अलावा, इस बीमारी के रोगियों के इलाज को तेजी से सुविधाजनक बनाने के लिए कई दवाएं परीक्षण चरण में हैं।
अस्थि मज्जा प्रत्यारोपण अच्छी तरह से रोग का प्रबंधन करने का एक अच्छा विकल्प है, हालांकि, यह केवल उन मरीजों के लिए अनुशंसित है जो बहुत पुराने नहीं हैं, अधिमानतः 70 साल से कम आयु के हैं, या जिनके पास गंभीर बीमारियां नहीं हैं जो उनकी शारीरिक क्षमता को सीमित करती हैं, जैसे कि दिल या फेफड़ों की बीमारी। संकेत दिए जाने पर, और जोखिमों के बारे में और जानें कि कैसे अस्थि मज्जा प्रत्यारोपण किया जाता है।