एमिलॉयडोसिस के कारण होने वाले लक्षण रोग की साइट के आधार पर भिन्न होते हैं, जो व्यक्ति की बीमारी के प्रकार के आधार पर दिल की धड़कन, सांस लेने में कठिनाई और जीभ की मोटाई हो सकती है।
एमिलॉयडोसिस एक दुर्लभ बीमारी है जिसमें एमिलॉयड प्रोटीन की छोटी जमा होती है जो विभिन्न अंगों और शरीर के ऊतकों में कठोर फाइबर होते हैं जो उनके उचित कामकाज को रोकते हैं। अमीलाइड प्रोटीन का अपर्याप्त जमाव, उदाहरण के लिए, हृदय, यकृत, गुर्दे, टेंडन और तंत्रिका तंत्र में हो सकता है। यहां क्लिक करके इस बीमारी का इलाज कैसे करें देखें।
मुख्य प्रकार के एमिलॉयडोसिस हैं:
एएल या प्राथमिक एमिलॉयडोसिस
यह रोग का सबसे आम रूप है और मुख्य रूप से रक्त कोशिकाओं में परिवर्तन का कारण बनता है। बीमारी की प्रगति के साथ, अन्य अंग प्रभावित हो जाते हैं, जैसे गुर्दे, दिल, यकृत, प्लीहा, नसों, आंतों, त्वचा, जीभ और रक्त वाहिकाओं।
इस प्रकार की बीमारी के कारण होने वाले लक्षण एमिलॉयड की गंभीरता पर निर्भर करते हैं, बिना किसी लक्षण या दिल से जुड़े संकेतों की उपस्थिति, जैसे सूजन पेट, सांस की तकलीफ, वजन घटाने और झुकाव। यहां अन्य लक्षण देखें।
एए या माध्यमिक एमिलॉयडोसिस
इस प्रकार की बीमारी पुरानी बीमारियों की उपस्थिति या शरीर में सूजन या संक्रमण की लंबी अवधि के कारण उत्पन्न होती है, आमतौर पर 6 महीने से अधिक, रूमेटोइड गठिया, पारिवारिक भूमध्य बुखार, ओस्टियोमाइलाइटिस, तपेदिक, लूपस या सूजन आंत्र रोग के मामलों में।
अमीलोइड गुर्दे में बसने लगते हैं, लेकिन वे यकृत, प्लीहा, लिम्फ नोड्स और आंतों को भी प्रभावित कर सकते हैं, और सबसे आम लक्षण मूत्र में प्रोटीन की उपस्थिति हैं, जिससे गुर्दे की विफलता हो सकती है और इसके परिणामस्वरूप उत्पादन में कमी आ सकती है। मूत्र और शरीर सूजन।
वंशानुगत एमिलॉयडोसिस या एएफ
पारिवारिक एमिलॉयडोसिस, जिसे वंशानुगत भी कहा जाता है, गर्भावस्था के दौरान बच्चे के डीएनए में बदलाव के कारण बीमारी का एक रूप है या माता-पिता से विरासत में मिला है।
इस प्रकार की बीमारी मुख्य रूप से तंत्रिका तंत्र और दिल को प्रभावित करती है, और लक्षण आमतौर पर 50 वर्ष या वृद्धावस्था के दौरान शुरू होते हैं, और ऐसे मामले भी हो सकते हैं जहां लक्षण कभी प्रकट नहीं होते हैं और यह रोग रोगियों के जीवन को प्रभावित नहीं करता है।
हालांकि, जब लक्षण मौजूद होते हैं तो मुख्य विशेषताएं हाथ संवेदनशीलता, दस्त, चलने में कठिनाई, दिल और गुर्दे की समस्याओं का नुकसान होती हैं, लेकिन जब सबसे गंभीर रूपों में उपस्थित होती है, तो यह बीमारी 7 साल के बीच बच्चों की मौत का कारण बन सकती है। 10 साल
सेनेइल सिस्टमिक एमिलॉयडोसिस
इस प्रकार की बीमारी बुजुर्गों में होती है और आमतौर पर दिल की विफलता, पैल्पपिटेशन, आसान थकावट, पैरों और एड़ियों में सूजन, सांस की तकलीफ और अत्यधिक पेशाब जैसी हृदय समस्याएं होती हैं।
हालांकि, यह रोग हल्के ढंग से प्रकट होता है और दिल की कार्यप्रणाली को नुकसान नहीं पहुंचाता है।
गुर्दा से संबंधित एमिलॉयडोसिस
इस प्रकार का एमिलॉयडोसिस उन रोगियों में होता है जिनके पास गुर्दे की विफलता होती है और कई वर्षों तक हेमोडायलिसिस पर होता है क्योंकि डायलिसिस मशीन का फ़िल्टर शरीर से बीटा -2 माइक्रोग्लोबुलिन प्रोटीन को खत्म नहीं कर सकता है, जो अंततः जोड़ों और टेंडन में जमा होता है।
इस प्रकार, लक्षणों में दर्द, कठोरता, जोड़ों और कार्पल सुरंग सिंड्रोम में तरल पदार्थ का संचय होता है, जो उंगलियों में झुकाव और सूजन का कारण बनता है। कार्पल सुरंग सिंड्रोम का इलाज कैसे करें यहां बताया गया है।
स्थानीयकृत एमिलॉयडोसिस
यह तब होता है जब एमिलॉयड केवल एक क्षेत्र या शरीर के अंग में जमा होता है, जिससे मुख्य रूप से मूत्राशय और श्वसन पथ जैसे फेफड़ों और ब्रोंची में ट्यूमर होते हैं।
इसके अलावा, इस बीमारी के कारण ट्यूमर भी त्वचा, आंत, आंख, साइनस, गले और जीभ में जमा हो सकते हैं, टाइप 2 मधुमेह, थायराइड कैंसर और 80 वर्ष की आयु के बाद होने वाले अधिक आम होने के कारण।
