रक्त विकार

हेमोफिलिया एक अनुवांशिक और वंशानुगत बीमारी है, यानी, यह माता-पिता से बच्चों तक गुजरती है, जो लंबे समय तक रक्तस्राव के बढ़ते जोखिम की विशेषता है, जो बाहरी हो सकती है, घावों और कटौती जो खून बहने से रोकती हैं, या आंतरिक रक्तस्राव मसूड़ों के साथ, नाक में, पेशाब में या मल में, या शरीर द्वारा हेमेटोमा, उदाहरण के लिए। ऐसा इसलिए होता है क्योंकि हेमोफिलिया वाला व्यक्ति खून में फैक्टर आठवीं या फैक्टर IX की कमी या कम गतिविधि के साथ पैदा होता है, जो जमाव के लिए आवश्यक होता है, आनुवंशिक परिवर्तनों के कारण इन प्रोटीन के उत्पादन में हस्तक्षेप होता है और हेमोफिलिया प्रकार ए को जन्म देता है या प्रकार बी यद्यपि

गर्भावस्था में ट्राइग्लिसराइड के स्तर को कम करने के लिए आपको शारीरिक गतिविधियों को करने और पोषण विशेषज्ञ के मार्गदर्शन के अनुसार उचित आहार का पालन करने की आवश्यकता है। ट्राइग्लिसराइड्स की एकाग्रता को कम करने के लिए दवाओं का उपयोग गर्भावस्था के दौरान contraindicated है क्योंकि यह बच्चे के विकास में हस्तक्षेप कर सकता है। गर्भावस्था के दौरान महिला के शरीर में होने वाले हार्मोनल परिवर्तनों के कारण ट्राइग्लिसराइड एकाग्रता में वृद्धि सामान्य होती है। हालांकि, यहां तक ​​कि यदि यह सामान्य है, तो अपने स्तरों से अवगत होना महत्वपूर्ण है, क्योंकि बहुत अधिक सांद्रता मां और बच्चे को जोखिम पैदा कर सकती है। गर

थैलेसेमिया, जिसे भूमध्यसागरीय एनीमिया भी कहा जाता है, एक विरासत वाली बीमारी है जो हीमोग्लोबिन संश्लेषण में दोष से विशेषता होती है, जिसके परिणामस्वरूप कार्यात्मक परिवर्तन होते हैं। इसका कारण यह है कि थैलेसेमियास में हीमोग्लोबिन के एक या अधिक ग्लोबिन श्रृंखला घटक प्रभावित होते हैं, ऊतकों को ऑक्सीजन परिवहन करने की प्रक्रिया में हस्तक्षेप करते हैं। थैलेसेमिया का नैदानिक ​​अभिव्यक्ति प्रभावित श्रृंखलाओं की संख्या और आनुवांशिक उत्परिवर्तन के प्रकार पर निर्भर करता है, जो थकान, देरी में वृद्धि, ताल और हेपेटोमेगाली का कारण बन सकता है। थैलेसेमिया एक अनुवांशिक और वंशानुगत बीमारी है, जो संक्रामक नहीं है या

सिकल सेल एनीमिया एक रक्त है जो लाल रक्त कोशिकाओं के आकार में परिवर्तन के कारण होता है, क्योंकि हीमोग्लोबिन घटक श्रृंखलाओं में से एक में उत्परिवर्तन, ऑक्सीजन बाध्यकारी क्षमता में कमी और परिवर्तित आकार के कारण रक्त वाहिकाओं की संभावित बाधा, जो सामान्यीकृत दर्द का कारण बन सकती है, कमजोरी और उदासीनता। सिकल सेल एनीमिया से निदान लोगों में, लाल रक्त कोशिकाओं का हिस्सा गोल नहीं होता है, लेकिन एक सिकल या आधे चंद्रमा के रूप में, नसों से गुज़रने और ऊतकों को ऑक्सीजन परिवहन में अधिक कठिनाई के साथ। इस प्रकार के एनीमिया के लक्षणों को दवाओं के उपयोग से नियंत्रित किया जा सकता है जिन्हें जटिलताओं के जोखिम को कम

स्ट्रोक होने के बाद, मरीज में कई हल्के या गंभीर अनुक्रम हो सकते हैं, जैसे व्हीलचेयर का उपयोग करते समय चलने में कठिनाई हो रही है या बोलने में कठिनाई हो रही है, उदाहरण के लिए, ये परिणाम अस्थायी हो सकते हैं या जीवन भर के लिए रहो। इस प्रकार, इन सीमाओं को कम करने के लिए फिजियोथेरेपिस्ट, भाषण चिकित्सक और नर्स की मदद से फिजियोथेरेपी, भाषण चिकित्सा और संज्ञानात्मक उत्तेजना को और अधिक स्वायत्तता प्राप्त करने और पुनर्प्राप्त करने के लिए आवश्यक हो सकता है, क्योंकि शुरुआत में रोगी एक रिश्तेदार पर निर्भर रहने के लिए निर्भर हो सकता है स्नान या खाने जैसे दिन-प्रतिदिन कार्य। स्ट्रोक के कारण होने वाली सीमाओं को

हाइपोग्लाइसेमिया के लिए उपचार आपके लक्षणों की गंभीरता पर निर्भर करता है और क्या व्यक्ति को मधुमेह है या नहीं। आमतौर पर यह सलाह दी जाती है कि जब आप हाइपोग्लाइसेमिया के लक्षणों को देखते हैं, जिसमें चक्कर आना, ठंडा पसीना, धुंधली दृष्टि, भ्रम और मतली शामिल है, तो व्यक्ति को सचेत होने पर कार्बोहाइड्रेट समृद्ध खाद्य पदार्थ या पेय खाते हैं। सूजन, फैनिंग या आवेग के मामले में पहले से ही नसों में ग्लूकोज आवेदन के साथ उपचार चिकित्सा कर्मचारियों द्वारा आवश्यक हो सकता है। उपचार के रूप में महत्वपूर्ण है हाइपोग्लाइसेमिया के कारण की पहचान भी, मधुमेह के इलाज के लिए दवाओं का उपयोग सबसे अधिक कारण है, जैसे इंसुलिन

हालांकि अधिक से अधिक यह बुरी तरह से कर सकता है, जीव की सभी कोशिकाओं के लिए चीनी बहुत महत्वपूर्ण है, क्योंकि यह मस्तिष्क, हृदय, पेट और यहां तक ​​कि स्वास्थ्य के रखरखाव के लिए अंगों के सही कामकाज के लिए उपयोग की जाने वाली ऊर्जा का मुख्य स्रोत है। त्वचा और आंखें इस प्रकार, जब आपके पास बहुत कम रक्त शर्करा का स्तर होता है, जैसे हाइपोग्लाइसेमिक संकट के दौरान, पूरे शरीर को प्रभावित किया जाता है और निश्चित जटिलताओं जैसे कि मस्तिष्क की चोटें भी उत्पन्न हो सकती हैं। यहां एक हाइपोग्लाइमिक संकट में कार्य करने और इन जटिलताओं से बचने का तरीका बताया गया है। मुख्य परिणाम हाइपोग्लाइसेमिया के परिणामों में आपके ल

नवजात हाइपोग्लाइसेमिया बच्चे के रक्त ग्लूकोज के स्तर में कमी के अनुरूप है जिसे जन्म के 24 से 72 घंटों के बीच की अवधि में माना जा सकता है। यह स्थिति गर्भावस्था के दौरान समय से पहले, बड़े या छोटे पैदा होने वाले बच्चों में गर्भावस्था के दौरान अपर्याप्त पोषण था। नवजात हाइपोग्लाइकेमिया माना जाता है जब: पूर्णकालिक बच्चों में ग्लूकोज 40 मिलीग्राम / डीएल से नीचे है , यानी, सही समय पर; प्रीटेर शिशुओं में ग्लूकोज 30 मिलीग्राम / डीएल से नीचे है । नवजात हाइपोग्लाइसेमिया का निदान बच्चे के ग्लूकोज एकाग्रता के माप से जन्म के 72 घंटे के भीतर किया जाता है। यह महत्वपूर्ण है कि निदान जल्द से जल्द किया जाए ताकि उप

क्रोनिक लिम्फोसाइटिक ल्यूकेमिया, जिसे सीएलएल भी कहा जाता है, परिधीय रक्त में परिपक्व लिम्फोसाइट्स की मात्रा में वृद्धि के कारण ल्यूकेमिया का एक प्रकार है। लिम्फोइड ल्यूकेमिया के बारे में और जानें। सीएलएल आमतौर पर बुजुर्ग लोगों में निदान किया जाता है, आमतौर पर 65 वर्ष के रूप में युवा, क्योंकि यह रोग धीरे-धीरे विकसित होता है, जब लक्षण पहले से ही अधिक उन्नत चरण में होते हैं तो लक्षणों पर ध्यान दिया जाता है। लक्षणों की शुरुआत में देरी की वजह से, रोग आमतौर पर नियमित रक्त परीक्षणों के दौरान पहचाना जाता है, विशेष रूप से रक्त गणना, जिसमें लिम्फोसाइटोसिस की पहचान की जा सकती है। इस प्रकार के ल्यूकेमिया क

लिम्फोसाइटिक ल्यूकेमिया एक प्रकार का कैंसर है जो अस्थि मज्जा में बदलाव से विशेषता है जो लिम्फोसाइटिक वंश के कोशिकाओं के अतिरंजित उत्पादन की ओर जाता है, मुख्य रूप से लिम्फोसाइट्स, जिसे सफेद रक्त कोशिका भी कहा जाता है, जो जीव की रक्षा में कार्य करते हैं। लिम्फोसाइट्स के बारे में और जानें। इस प्रकार के ल्यूकेमिया को अभी भी दो प्रकारों में विभाजित किया जा सकता है: तीव्र लिम्फोसाइटिक ल्यूकेमिया या सभी, जहां लक्षण जल्दी दिखाई देते हैं और बच्चों में अधिक बार होते हैं। यद्यपि यह बहुत तेजी से विकसित होता है, इस उपचार में उपचार शुरू होने पर इलाज का एक बड़ा मौका होता है; क्रोनिक लिम्फोसाइटिक ल्यूकेमिया या

हाइपोग्लाइसेमिया रक्त शर्करा के स्तर में तेज गिरावट है और यह मधुमेह के उपचार की सबसे गंभीर जटिलताओं में से एक है, विशेष रूप से टाइप 1, हालांकि यह स्वस्थ लोगों में भी हो सकती है। अगर यह ठीक से इलाज नहीं किया जाता है तो यह स्थिति कोमा या अपरिवर्तनीय मस्तिष्क क्षति का कारण बन सकती है। इसके मुख्य कारणों में शामिल हैं: खाने के बिना 3 घंटे से अधिक रहें; खाने के बिना बहुत सारी शारीरिक गतिविधि करें; खाली पेट पर मादक पेय पदार्थों का उपभोग करें; ऐसी दवाओं का प्रयोग करें जो आपके चिकित्सक की सलाह के बिना एस्पिरिन, बिगुआनिडाइन और मेटफॉर्मिन जैसे रक्त शर्करा को कम कर सकें; सही इंसुलिन या समय पर अपने इंसुलिन

तीव्र ल्यूकेमिया असामान्य अस्थि मज्जा से संबंधित कैंसर का एक प्रकार है, जो रक्त कोशिकाओं के असामान्य उत्पादन की ओर जाता है। तीव्र ल्यूकेमिया को इम्यूनोपेनोटाइपिंग के माध्यम से पहचाने जाने वाले सेल मार्करों के अनुसार मायलोइड या लिम्फोइड में वर्गीकृत किया जा सकता है, जो एक प्रयोगशाला तकनीक है जो माइक्रोस्कोप देखने में बहुत समान कोशिकाओं को अलग करने के लिए उपयोग की जाती है। बच्चों और युवा वयस्कों में इस प्रकार का ल्यूकेमिया अधिक आम है और रक्त में 20% से अधिक विस्फोटों की उपस्थिति की विशेषता है, जो युवा रक्त कोशिकाएं हैं, और ल्यूकेमिक अंतराल से, जो विस्फोटों के बीच मध्यवर्ती कोशिकाओं की अनुपस्थिति

तीव्र मायलोइड ल्यूकेमिया (एएमएल) रक्त में कैंसर का एक प्रकार है जो अस्थि मज्जा में शुरू होता है और शरीर के अन्य हिस्सों में फैल सकता है। इस प्रकार के कैंसर के इलाज के लिए अधिक मौका होता है जब इसे अपने शुरुआती चरण में निदान किया जाता है, जब अभी भी कोई मेटास्टेस नहीं होता है और उदाहरण के लिए वजन घटाने और ट्यूमर और पेट की सूजन जैसे लक्षण होते हैं। तीव्र मायलोइड ल्यूकेमिया का उपचार कैंसर अस्पताल में किया जा सकता है और यह पहले 2 महीनों में बहुत गहन है, और बीमारी के इलाज के लिए कम से कम एक वर्ष का उपचार आवश्यक है। रक्त के इस प्रकार का कैंसर बहुत तेजी से बढ़ता है, और सभी उम्र के व्यक्तियों को प्रभावित

फैनकोनी एनीमिया आनुवांशिक और आनुवांशिक बीमारी है, जो कि दुर्लभ है और बच्चे में होती है, जन्म में जन्मजात जन्मजात विकृतियों की उपस्थिति, प्रगतिशील अस्थि मज्जा विफलता और कैंसर के पूर्वाग्रह, आमतौर पर ध्यान दिया जाता है 3 से 12 साल की आयु के बीच। यद्यपि यह कई संकेतों और लक्षणों को प्रस्तुत कर सकता है, जैसे कि हड्डियों में परिवर्तन, त्वचा के दोष, गुर्दे की हानि, लघु स्तर और ट्यूमर और ल्यूकेमिया विकसित करने की संभावना बढ़ रही है, इस बीमारी को एनीमिया कहा जाता है, क्योंकि इसका मुख्य अभिव्यक्ति उत्पादन में कमी है अस्थि मज्जा के माध्यम से रक्त कोशिकाओं का। फैनकोनी एनीमिया का इलाज करने के लिए, हेमेटोलॉज

एनीमिया एक बीमारी है जो रक्त प्रवाह में हीमोग्लोबिन कम हो जाती है, जिसमें आनुवंशिक परिवर्तन से खराब आहार तक कई कारण हो सकते हैं। वे आम तौर पर चक्कर आना, पैल्लर, सिरदर्द, कमजोरी, सूखी त्वचा और श्लेष्म झिल्ली जैसे लक्षण पैदा करते हैं। एनीमिया के निदान की पहचान करने और पुष्टि करने के लिए, डॉक्टर आमतौर पर हीमोग्लोबिन की मात्रा का मूल्यांकन करने के लिए रक्त परीक्षण मांगता है, और पुरुषों में 12 ग्राम / डीएल से कम या पुरुषों में 13 ग्राम / डीएल होने पर एनीमिया माना जाता है। हेमोग्लोबिन इलेक्ट्रोफोरोसिस, रेटिक्युलोसाइट गिनती या मल परीक्षा जैसे आगे के परीक्षण, सही प्रकार के एनीमिया की पहचान करने और उचित

कम दबाव आमतौर पर एक समस्या नहीं है, खासकर जब व्यक्ति के पास हमेशा कम रक्तचाप होता है। हालांकि, अगर दबाव बहुत जल्दी गिर जाता है तो यह कमजोरी, थकावट और चक्कर आना या यहां तक ​​कि झुकाव जैसे लक्षण पैदा कर सकता है। इस प्रकार, ऐसे व्यक्ति में जिनके पास सामान्य या उच्च दबाव होता है लेकिन कम दबाव वाले संकट का सामना करना पड़ता है: खाने से पहले हाथ धोएं , अधिमानतः ठंडा और अच्छी तरह से हवादार जगह में; कपड़ों को ढीला , खासकर गर्दन के चारों ओर; अपने पैरों को दिल के स्तर से ऊपर उठाएं । यह स्थिति रक्त को दिल और मस्तिष्क को अधिक आसानी से बढ़ने, दबाव बढ़ाने की अनुमति देती है। कम रक्तचाप में कमी के लक्षण होने तक

वंशानुगत स्फेरोसाइटोसिस लाल रक्त कोशिकाओं, एक हेमोलिटिक एनीमिया के विनाश के कारण एनीमिया का एक प्रकार है। यह लाल रक्त कोशिकाओं की झिल्ली में जन्मजात दोषों के कारण उत्पन्न होता है, जो सामान्य से छोटे और कम प्रतिरोधी होते हैं, और आसानी से प्लीहा द्वारा नष्ट हो जाते हैं। स्फेरोसाइटोसिस एक विरासत वाली बीमारी है जो जन्म से व्यक्ति के साथ होती है, हालांकि, यह परिवर्तनीय गंभीरता के एनीमिया के साथ प्रगति कर सकती है, इसलिए कुछ मामलों में यह लक्षण नहीं पैदा कर सकता है या अन्य मामलों में, तीव्र पैल्लर, थकावट, पीलिया, प्लीहा और विकासात्मक परिवर्तनों का विस्तार। यद्यपि कोई इलाज नहीं है, फिर भी हेरोमेटोलॉजिस

गठिया रोग का इलाज करने के लिए, वैज्ञानिक रूप से गौटी गठिया कहा जाता है, यह दवाओं को लेने की सिफारिश की जाती है जो कि यूरिस एसिड, जैसे कि कोल्सीसिन, एलोपुरिनोल या प्रोबेनेसिड पर कार्य करती है, जो शरीर में यूरिक एसिड को कम करती है, जोड़ों में पेशाबों का संचय, साथ ही संकट को रोकने के लिए। पहले से ही एक गठिया संकट के दौरान, जहां संयुक्त में तीव्र सूजन और दर्द होता है, डॉक्टर आमतौर पर एंटी-भड़काऊ दवाओं के उपयोग को निर्देशित करता है। जिस व्यक्ति को इस बीमारी है, उसे पूरे जीवन में अपने भोजन के साथ कुछ ख्याल रखना चाहिए ताकि उदाहरण के लिए संयुक्त विकृतियों और गुर्दे की हानि जैसे लक्षणों और जटिलताओं को ख

Hypocalcaemia रक्त कैल्शियम के स्तर में कमी है, जो अक्सर किसी भी लक्षण का कारण नहीं बनता है, और आमतौर पर रक्त परीक्षण परिणाम में पहचाना जाता है। हालांकि, जब कैल्शियम की मात्रा बहुत कम होती है, तो मांसपेशी स्पैम, मानसिक भ्रम और दौरे जैसे गंभीर लक्षण हो सकते हैं। हाइपोक्लेसेमिया आमतौर पर तब उत्पन्न होता है जब शरीर मुक्त कैल्शियम के सामान्य परिसंचरण स्तर को बनाए रख सकता है, जैसे हाइपोपेराथायरायडिज्म या विटामिन डी की कमी, उदाहरण के लिए, और बीमारी की गंभीरता को ध्यान में रखते हुए उपचार के कारण उपचार किया जाता है। और क्या लक्षण हैं या नहीं, कैल्शियम नमक के पूरक की आवश्यकता है। कैल्शियम हड्डी के स्वास

Hyperkalemia रक्त में पोटेशियम की बड़ी मात्रा द्वारा विशेषता है जो सांस लेने और झुकाव में कठिनाई जैसे लक्षण पैदा करता है। जैसे ही ऐसा होता है, व्यक्ति को तत्काल उपचार प्राप्त करने के लिए संख्या 1 9 2 को बुलाकर एम्बुलेंस कहा जाना चाहिए, क्योंकि यह एक गंभीर स्थिति है जो घातक हो सकती है। रक्त में अत्यधिक पोटेशियम बहुत अधिक नमक सेवन के कारण हो सकता है, लेकिन ज्यादातर मामलों में यह गुर्दे की विफलता के कारण होता है, जो तब होता है जब गुर्दे ठीक से काम करने में असफल होते हैं, हालांकि यह निर्जलीकरण, अनियंत्रित प्रकार 1 मधुमेह के कारण भी हो सकता है, एडिसन की बीमारी, आंतरिक खून बह रहा है, या बिना किसी पर्