दुर्लभ deseases

योनि में ढेर एक गर्टनर सिस्ट हो सकता है, गर्भावस्था के दौरान गर्भ में विकृतियों के कारण एक असामान्य स्थिति उत्पन्न होती है। आम तौर पर गर्भावस्था के दौरान, भ्रूण में एक गार्टनर चैनल होता है, जो मूत्र और प्रजनन प्रणाली के गठन के लिए ज़िम्मेदार होता है, जो जन्म के बाद गायब होना चाहिए। हालांकि, कुछ मामलों में, यह बना रहता है और अंततः तरल पदार्थ से भरा हो जाता है, जिससे योनि छाती हो जाती है, जिससे वयस्कता तक कोई लक्षण नहीं हो सकता है। योनि में अन्य सामान्य प्रकार के सिस्ट देखें। गार्टनर सिस्ट उपचार गार्टनर सिस्ट के लिए उपचार मातृत्व वार्ड में किया जा सकता है, जब बच्चे में छाती की पहचान करना, तरल पदा

Kwashiorkor कुपोषण एक पौष्टिक विकार है जो अक्सर उन क्षेत्रों में होता है जहां लोग भूख से मर रहे हैं, जैसे उप-सहारा अफ्रीका, दक्षिणपूर्व एशिया और मध्य अमेरिका, अक्सर बाढ़, सूखे या राजनीतिक समय में होता है, उदाहरण के लिए । यह सिंड्रोम आहार में प्रोटीन की कमी के कारण खराब पोषण के कारण होता है, और वजन घटाने, त्वचा के रंग और बालों में परिवर्तन और पैर और पेट में सूजन जैसे लक्षण पैदा हो सकता है। शुद्ध kwashiorkor पर्याप्त कैलोरी सेवन की उपस्थिति में अपर्याप्त प्रोटीन सेवन की विशेषता है, और Marasmus के साथ भ्रमित हो सकता है, जिसमें कार्बोहाइड्रेट और वसा में कम आहार के कारण एक बीमारी होती है। हालांकि, K

कार्तगेनर सिंड्रोम, जिसे प्राथमिक सिलीरी डिस्केनेसिया भी कहा जाता है, एक आनुवांशिक बीमारी है जो शीलिया के संरचनात्मक संगठन में बदलाव से विशेषता है जो श्वसन पथ को रेखांकित करती है। इस प्रकार, इस बीमारी को तीन मुख्य लक्षणों से चिह्नित किया गया है: साइनसिसिटिस , जो साइनस की सूजन से मेल खाता है। साइनसिसिटिस की पहचान कैसे करें; Bronchiectasis , जिसमें फेफड़ों की ब्रोंची को बढ़ाने के होते हैं - फुफ्फुसीय ब्रोंकाइक्टेसिस के बारे में और जानें; सीटस इनवर्सस , जिसमें थोरैक्स और पेट के अंग सामान्य के विपरीत तरफ स्थित होते हैं। इस बीमारी में, eyelashes के आंदोलन, जो ट्रेकेआ और ब्रोंची में मौजूद छोटे बाल हो

मोरक्विओ सिंड्रोम एक दुर्लभ, गंभीर और बीमार आनुवंशिक बीमारी है जो बच्चे को अभी भी 3, 6 या 8 साल की उम्र में रीढ़ की हड्डी के विकास को रोकती है। इलाज न किए गए बीमारी 700, 000 लोगों में से एक में औसतन होती है और पूरे कंकाल को प्रभावित करती है, गतिशीलता को कम करती है। इस बीमारी की मुख्य विशेषता यह है कि यह पूरे कंकाल विशेष रूप से रीढ़ की हड्डी के विकास को कम करता है जबकि शेष शरीर और अंग सामान्य विकास को बनाए रखते हैं और इसलिए यह रोग अंगों को संपीड़ित करता है, जिससे दर्द और अधिकतर आंदोलनों को सीमित किया जाता है। मोरक्वियो सिंड्रोम के लक्षण और लक्षण मोरक्विओ के सिंड्रोम के लक्षण, जीवन के पहले वर्ष क

एकाधिक रासायनिक संवेदनशीलता (एमसीएस) एक दुर्लभ प्रकार की एलर्जी है जो आंखों की जलन, कोरिज़ा, सांस लेने में कठिनाई, और सिरदर्द जैसे लक्षण पैदा करके खुद को प्रकट करती है जब विषय नए कपड़ों के रूप में रोजमर्रा के रसायनों के संपर्क में आता है, शैम्पू या अन्य कॉस्मेटिक उत्पादों की गंध, कार प्रदूषण, शराब और इतने पर। इसका मुख्य कारण भवनों का आंतरिक प्रदूषण है। इस दुर्लभ प्रकार की गंभीर एलर्जी को रासायनिक असहिष्णुता और रासायनिक अतिसंवेदनशीलता भी कहा जाता है। रोग के सबसे गंभीर मामलों में, रोगी को अलग करना आवश्यक हो सकता है, जो एक महान मनोवैज्ञानिक विकार का तात्पर्य है। दीवार संवेदनशीलता, फर्नीचर, इस्तेमा

जन्मजात एनाल्जेसिया एक दुर्लभ बीमारी है जो व्यक्ति को किसी प्रकार का दर्द महसूस नहीं करती है। इस बीमारी को दर्द के लिए जन्मजात असंवेदनशीलता भी कहा जा सकता है और इसके पीड़ितों को तापमान के अंतर को समझने और आसानी से जलने का कारण बन सकता है, और हालांकि वे स्पर्श करने के प्रति संवेदनशील हैं, लेकिन वे गंभीर चोट लगने में शारीरिक दर्द महसूस करने में असमर्थ हैं, यहां तक ​​कि टुकड़े टुकड़े भी। दर्द शरीर द्वारा उत्सर्जित एक सिग्नल है जो सुरक्षा के लिए कार्य करता है। जब जोड़ों का चरम तरीके से उपयोग किया जाता है तो यह खतरे के लक्षण इंगित करता है, और वे कान संक्रमण, गैस्ट्र्रिटिस या इंफर्क्शन जैसी अन्य गंभी

एपिस्पाडिया जननांगों का एक दुर्लभ दोष है, जो बचपन में जल्दी पहचाने जाने वाले लड़कों और लड़कियों दोनों में हो सकता है। यह परिवर्तन मूत्रमार्ग के उद्घाटन का कारण बनता है, नहर जो शरीर से मूत्राशय से मूत्र लेता है, सही जगह पर स्थित नहीं है, जिससे जननांग अंग के ऊपरी भाग में एक छेद के माध्यम से पेशाब होता है। यद्यपि दोनों मूत्रमार्ग के उद्घाटन में बदलाव हैं, एपिस्पैडिया हाइपोस्पैडिया से दुर्लभ है, जिसमें मूत्रमार्ग का उद्घाटन जननांग अंग के निचले क्षेत्र में होता है। बेहतर समझें कि हाइपोस्पैडीस क्या है और उनका इलाज कैसे करें। 1. पुरुष एपिसपडिया पुरुष एपिस्पाडिया, जिसे पेनिल एपिस्पाडिया के नाम से भी जा

हाइलैंडर सिंड्रोम एक दुर्लभ बीमारी है जो भौतिक विकास में देरी से विशेषता है, जो व्यक्ति को वास्तव में वयस्क होने पर बच्चे की तरह दिखता है। निदान मूल रूप से शारीरिक परीक्षा से किया जाता है, क्योंकि विशेषताएं बहुत स्पष्ट हैं। हालांकि, यह अभी तक ज्ञात नहीं है कि वास्तव में सिंड्रोम का कारण क्या होता है, लेकिन वैज्ञानिकों का मानना ​​है कि यह उम्र बढ़ने की प्रक्रिया को धीमा करने में सक्षम अनुवांशिक उत्परिवर्तन के कारण है और इस प्रकार युवावस्था के विशिष्ट परिवर्तनों में देरी हो रही है। हाइलैंडर सिंड्रोम के लक्षण हाइलैंडर सिंड्रोम मुख्य रूप से विकास में देरी से विशेषता है, जो कि बच्चे की उपस्थिति वाले

अर्नोल्ड-चीरी सिंड्रोम एक दुर्लभ अनुवांशिक विकृति है जिसमें केंद्रीय तंत्रिका तंत्र की हानि होती है और इसके परिणामस्वरूप खराब संतुलन, मोटर समन्वय का नुकसान, और दृश्य विकार हो सकता है। यह विकृति महिलाओं में अधिक आम है और आमतौर पर गर्भ के विकास के दौरान होती है, जहां सेरेबेलम, जो संतुलन के लिए जिम्मेदार मस्तिष्क का हिस्सा है, एक अपर्याप्त तरीके से विकसित होता है। सेरिबैलम के विकास के अनुसार, अर्नोल्ड-चीरी सिंड्रोम को चार प्रकारों में वर्गीकृत किया जा सकता है: Chiari I: यह बच्चों में सबसे अधिक बार और सबसे मनाया जाने वाला प्रकार है और तब होता है जब सेरिबैलम खोपड़ी के आधार पर एक छिद्र होता है, जिसे

रेड मैन सिंड्रोम एक ऐसी स्थिति है जो इस दवा के अतिसंवेदनशील प्रतिक्रिया के कारण तुरंत या एंटीबायोटिक वैंकोमाइसिन के उपयोग के कुछ दिनों के भीतर हो सकती है। इस दवा का उपयोग ऑर्थोपेडिक रोगों, एंडोकार्डिटिस और सामान्य त्वचा संक्रमण के इलाज के लिए किया जा सकता है लेकिन इस संभावित प्रतिक्रिया से बचने के लिए सावधानी के साथ इसका उपयोग किया जाना चाहिए। इस सिंड्रोम का मुख्य लक्षण, जिसे लाल गर्दन सिंड्रोम भी कहा जाता है, पूरे शरीर में तीव्र लाली है और खुजली है जिसे डॉक्टर द्वारा निदान और इलाज किया जाना चाहिए, और अस्पताल के आईसीयू में रहना आवश्यक हो सकता है। लक्षण और लक्षण इस सिंड्रोम की विशेषता वाले लक्षण

सिस्टमिक एपिडर्मल नेक्रोलिसिस, या नेट, एक दुर्लभ त्वचा रोग है जो पूरे शरीर में घावों की उपस्थिति से विशेषता है जो स्थायी त्वचा छीलने का कारण बन सकती है। यह बीमारी मुख्य रूप से एलोपुरिनोल और कार्बामाज़ेपिन जैसी दवाओं के उपयोग के कारण होती है, लेकिन उदाहरण के लिए बैक्टीरिया या वायरल संक्रमण का भी परिणाम हो सकता है। नेट दर्दनाक है और 30% मामलों में घातक हो सकता है, जैसे ही पहले लक्षण दिखाई देते हैं, त्वचा विशेषज्ञ को देखना महत्वपूर्ण है ताकि निदान की पुष्टि हो और इलाज शुरू हो सके। उपचार गहन देखभाल इकाई में किया जाता है और मुख्य रूप से दवा के निलंबन के साथ किया जाता है जो रोग पैदा कर रहा है। इसके अ

जन्मजात ग्लूकोमा एक दुर्लभ आंख की बीमारी है जो बच्चों को जन्म से 3 वर्ष तक प्रभावित करती है, जिससे द्रव संचय के कारण आंख के अंदर दबाव बढ़ जाता है, जो ऑप्टिक तंत्रिका को प्रभावित कर सकता है और इलाज न किए जाने पर अंधापन का कारण बन सकता है। जन्मजात ग्लूकोमा से पैदा होने वाले बच्चे में बादल और सूजन कॉर्निया और बढ़ी हुई आंखों जैसे लक्षण होते हैं। उन जगहों पर जहां कोई आंख परीक्षण नहीं होता है, आमतौर पर केवल 6 महीने या बाद में इसका पता लगाया जाता है, जो बच्चे के सर्वोत्तम उपचार और दृश्य पूर्वानुमान को मुश्किल बनाता है। इस कारण से, नवजात शिशु के लिए जीवन के पहले तिमाही के अंत तक नेत्र रोग विशेषज्ञ द्वा

घातक पारिवारिक अनिद्रा, जिसे आईएफएफ के नाम से भी जाना जाता है, एक दुर्लभ बीमारी है जो मस्तिष्क प्रोटीन को प्रभावित करती है, जिससे इंसानों या जानवरों को प्रभावित करने वाली बीमार अनिद्रा होती है और अक्सर 30 से 60 वर्ष की आयु के बीच खोज की जाती है। यह बीमारी बहुत गंभीर है और अक्सर मौत की ओर जाता है, इसके कारण आनुवांशिक होते हैं, जो एक ही परिवार में अक्सर होते हैं। यह अनुमान लगाया गया है कि दुनिया भर में 27 परिवार हैं जो इस बीमारी से पीड़ित हैं, ज्यादातर यूरोप में। घातक पारिवारिक अनिद्रा के लक्षण घातक पारिवारिक अनिद्रा के लक्षण हैं: चरण 1 : औसत 4 महीने तक रहता है और प्रगतिशील नींद, आतंक हमलों, भय औ

कावासाकी सिंड्रोम एक दुर्लभ बीमारी है जो रक्त वाहिकाओं की दीवार की सूजन से विशेषता है जो चकत्ते, बुखार, बढ़े हुए लिम्फ नोड्स और कुछ बच्चों, कार्डियक और संयुक्त सूजन में दिखाई देती है। यह बीमारी संक्रामक नहीं है और आमतौर पर 5 साल की उम्र के बच्चों, खासकर लड़कों में होती है। कावासाकी सिंड्रोम आम तौर पर प्रतिरक्षा प्रणाली में परिवर्तन के कारण होता है, जो प्रतिरक्षा प्रणाली की कोशिकाओं को रक्त वाहिकाओं पर हमला करने का कारण बनता है, जिससे सूजन हो जाती है। ऑटोइम्यून कारण के अलावा, यह वायरस या आनुवांशिक कारकों के कारण हो सकता है। कावासाकी सिंड्रोम का इलाज और उपचार बाल रोग विशेषज्ञ की सलाह के अनुसार कि

पारॉक्सिस्मल नक्षत्र हीमोग्लोबिनुरिया, जिसे पीएनएच भी कहा जाता है, एक दुर्लभ, आनुवांशिक बीमारी है जो लाल रक्त कोशिका झिल्ली में बदलाव से विशेषता है, जिससे मूत्र में लाल रक्त कोशिका घटकों के विनाश और उन्मूलन को जन्म दिया जाता है, इस प्रकार इसे पुरानी हेमोलिटिक एनीमिया माना जाता है। रात्रिभोज शब्द उस दिन की अवधि को संदर्भित करता है जब बीमारी वाले लोगों में लाल रक्त कोशिकाओं के विनाश की उच्चतम दर देखी गई थी, लेकिन जांच से पता चला है कि हेमोलाइसिस, यानी, लाल रक्त कोशिकाओं का विनाश, लोगों के दिन के किसी भी समय होता है रक्तकणरंजकद्रव्यमेह। पीएनएच का कोई इलाज नहीं है, हालांकि, अस्थि मज्जा प्रत्यारोपण

डर्माटोमायोजिटिस एक दुर्लभ सूजन की बीमारी है जो मुख्य रूप से मांसपेशियों और त्वचा को प्रभावित करती है, जिससे मांसपेशियों में कमजोरी और त्वचा के घाव होते हैं। यह अक्सर महिलाओं में होता है और वयस्कों में अधिक आम होता है, लेकिन 16 वर्ष से कम आयु के लोगों में हो सकता है, जिन्हें बच्चों में त्वचाविज्ञान कहा जाता है। कभी-कभी त्वचा रोग से कैंसर से जुड़ा होता है, और फेफड़ों, स्तन, अंडाशय, प्रोस्टेट और कोलन कैंसर जैसे कुछ प्रकार के कैंसर के विकास का संकेत हो सकता है। यह अन्य प्रतिरक्षा रोगों, जैसे स्क्लेरोडार्मा और मिश्रित संयोजी ऊतक रोग से भी जुड़ा हो सकता है, उदाहरण के लिए। यह भी समझें कि स्क्लेरोडार्

पॉलीमीओटिसिस दुर्लभ, पुरानी और degenerative बीमारी है जो मांसपेशियों की प्रगतिशील सूजन से विशेषता है, जिससे दर्द, कमजोरी और आंदोलनों में कठिनाई होती है। सूजन आमतौर पर मांसपेशियों में होती है जो ट्रंक से संबंधित होती हैं, यानी, गर्दन, कूल्हे, पीठ, जांघों और कंधों की उपस्थिति हो सकती है, उदाहरण के लिए। पॉलीमीओटिसिस का मुख्य कारण ऑटोम्यून्यून बीमारियां हैं, जिनमें प्रतिरक्षा प्रणाली शरीर पर हमला करने लगती है, जैसे रूमेटोइड गठिया, लुपस, स्क्लेरोडार्मा और स्जोग्रेन सिंड्रोम, उदाहरण के लिए। यह बीमारी महिलाओं में अधिक बार होती है और आम तौर पर 30 से 60 साल की आयु के बीच होती है, जिसमें बच्चों में पॉलीम

हॉर्नर सिंड्रोम, जिसे ऑक्लोपैथिक पाल्सी के नाम से भी जाना जाता है, एक दुर्लभ बीमारी है जो मस्तिष्क से शरीर के एक तरफ चेहरे और आंखों में तंत्रिका संचरण के बाधा के कारण होती है, जिसके परिणामस्वरूप छात्र का आकार घटता है, पलक ढीला होता है, और घट जाता है प्रभावित चेहरे के पक्ष में पसीना। यह सिंड्रोम चिकित्सा समस्या से हो सकता है, जैसे स्ट्रोक, ट्यूमर या रीढ़ की हड्डी में चोट, उदाहरण के लिए, या यहां तक ​​कि अज्ञात कारण से भी। हॉर्नर सिंड्रोम का संकल्प उस कारण का उपचार है जो इसे जन्म देता है। लक्षण क्या हैं हॉर्नर सिंड्रोम से पीड़ित लोगों में होने वाले संकेत और लक्षण हैं: मायोजिटिस, जिसमें छात्र आकार

बर्डन सिंड्रोम एक दुर्लभ बीमारी है जो मुख्य रूप से लड़कियों को प्रभावित करती है और आंतों, मूत्राशय और पेट में समस्याओं का कारण बनती है। आम तौर पर, इस बीमारी वाले लोग pee या poop नहीं है और एक कैथेटर द्वारा खिलाया जाना चाहिए। यह सिंड्रोम जेनेटिक या हार्मोनल समस्याओं के कारण हो सकता है, जन्म के तुरंत बाद लक्षण उत्पन्न होते हैं, जो मूत्राशय के रूप और कार्य में परिवर्तन हो सकते हैं, जो आमतौर पर आंत्र आंदोलनों की बहुत बड़ी, कमी या अनुपस्थिति होती है, जिससे गिरफ्तारी होती है पेट, बड़ी आंत के आकार को कम करने और छोटी आंत की सूजन के अलावा। बर्डन सिंड्रोम का कोई इलाज नहीं है, लेकिन कुछ शल्य चिकित्सा प्रक

साल्वोस में सिरदर्द का कोई इलाज नहीं है क्योंकि यह बिल्कुल ज्ञात नहीं है कि इसका कारण क्या है और दवाओं का उपयोग किया जाता है हालांकि दर्द की तीव्रता में सुधार और इसकी आवृत्ति में कमी आ सकती है। साल्वोस में नाम सिरदर्द बीमारी की विशेषता के कारण है। सिरदर्द सिरदर्द इंगित करता है और साल्वोस में इसका मतलब है कि यह समय-समय पर उत्पन्न होता है। अक्सर पूछे जाने वाले सवाल 1. क्लस्टर सिरदर्द मौत का कारण बन सकता है? नहीं, एक बीमारी होने के बावजूद जो तीव्र दर्द का कारण बनता है और ऐसा कोई समाधान नहीं होता है, इससे मृत्यु नहीं होती है और स्ट्रोक या मस्तिष्क ट्यूमर के जोखिम में वृद्धि नहीं होती है क्योंकि इस